Detalles de la búsqueda
1.
Genetic, Phenotypic, and Interferon Biomarker Status in ADAR1-Related Neurological Disease.
Neuropediatrics
; 48(3): 166-184, 2017 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28561207
2.
Characterization of human disease phenotypes associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR, and IFIH1.
Am J Med Genet A
; 167A(2): 296-312, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25604658
3.
Pediatric epilepsy following neonatal seizures symptomatic of stroke.
Brain Dev
; 38(1): 27-31, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26058328
4.
Bilateral preaxial polydactyly in a WAGR syndrome patient.
Am J Med Genet A
; 134(4): 426-9, 2005 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15742368
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