Detalles de la búsqueda
1.
Homozygous COQ7 mutation: a new cause of potentially treatable distal hereditary motor neuropathy.
Brain
; 146(8): 3470-3483, 2023 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36454683
2.
Repurposing pentamidine using hyaluronic acid-based nanocarriers for skeletal muscle treatment in myotonic dystrophy.
Nanomedicine
; 47: 102623, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36309185
3.
Expanding the phenotypic variability of MORC2 gene mutations: From Charcot-Marie-Tooth disease to late-onset pure motor neuropathy.
Hum Mutat
; 43(12): 1898-1908, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35904125
4.
Severe congenital myasthenic syndromes caused by agrin mutations affecting secretion by motoneurons.
Acta Neuropathol
; 144(4): 707-731, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35948834
5.
MiR-422a promotes loco-regional recurrence by targeting NT5E/CD73 in head and neck squamous cell carcinoma.
Oncotarget
; 7(28): 44023-44038, 2016 Jul 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27281619
6.
Telomere profiling: toward glioblastoma personalized medicine.
Mol Neurobiol
; 47(1): 64-76, 2013 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23065374
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