Detalles de la búsqueda
1.
Stroke-Like Episodes and Cerebellar Syndrome in Phosphomannomutase Deficiency (PMM2-CDG): Evidence for Hypoglycosylation-Driven Channelopathy.
Int J Mol Sci
; 19(2)2018 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29470411
2.
Epilepsia dependiente de piridoxina por deficiencia en el gen PNPO / Pyridoxine-dependent epilepsy due to deficiency in the PNPO gene
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 69(7): 303-304, 1 oct., 2019.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-187086
3.
Desarrollo psicomotor en prematuros tardíos a los dos años de edad: comparación con recién nacidos a término mediante dos herramientas diferentes / Psychomotor development in late preterms at two years of age: a comparison with full-term newborn infants using two different instruments
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 68(12): 503-509, 16 jun., 2019. tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-180477
4.
[Ullrich congenital muscular dystrophy. The usefulness of muscular magnetic resonance imaging in its diagnosis]. / Distrofia muscular congenita de tipo Ullrich. Utilidad de la resonancia magnetica muscular en el diagnostico.
Rev Neurol
; 61(1): 44-6, 2015 Jul 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-26108908
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