Detalles de la búsqueda
1.
Chromosomal breakpoints in a cohort of head and neck squamous cell carcinoma patients.
Genomics
; 112(1): 297-303, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30802597
2.
Iodine deficiency a persisting problem: assessment of iodine nutrition and evaluation of thyroid nodular pathology in Portugal.
J Endocrinol Invest
; 40(2): 185-191, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27619914
3.
Potential markers of cisplatin treatment response unveiled by NMR metabolomics of human lung cells.
Mol Pharm
; 10(11): 4242-51, 2013 Nov 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24050386
4.
Somatic homozygous loss of SH2B3, and a non-Robertsonian translocation t(15;21)(q25.3;q22.1) with NTRK3 rearrangement, in an adolescent with progenitor B-cell acute lymphoblastic leukemia with the iAMP21.
Cancer Genet
; 262-263: 16-22, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34974289
5.
Molecular cytogenetic characterization of two cases with de novo small mosaic supernumerary marker chromosomes derived from chromosome 16: towards a genotype/phenotype correlation.
Cytogenet Genome Res
; 125(2): 109-14, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19729913
6.
First prenatally detected small supernumerary neocentromeric derivative chromosome 13 resulting in a non-mosaic partial tetrasomy 13q.
Cytogenet Genome Res
; 121(3-4): 293-7, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18758175
7.
Mowat-Wilson syndrome: an underdiagnosed syndrome?
Clin Genet
; 73(6): 579-84, 2008 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18445050
8.
Epigenetic modifications as targets to new therapies for Chronic Lymphocytic leukaemia - A preliminary study: PS186.
Porto Biomed J
; 2(5): 223, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32258725
9.
Two new cases of de novo small supernumerary marker chromosomes (sSMC) detected at prenatal diagnosis.
Prenat Diagn
; 27(4): 380-1, 2007 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17393554
Resultados
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