Detalles de la búsqueda
1.
Adult-onset autosomal dominant centronuclear myopathy due to BIN1 mutations.
Brain
; 137(Pt 12): 3160-70, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25260562
2.
Complicated forms of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia are frequent in SPG10.
Hum Mutat
; 30(2): E376-85, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18853458
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>