Detalles de la búsqueda
1.
A model for the return and referral of all clinically significant secondary findings of genomic sequencing.
J Med Genet
; 60(8): 733-739, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37217257
2.
Great expectations: patients' preferences for clinically significant results from genomic sequencing.
Hum Genet
; 142(4): 553-562, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36943453
3.
A comprehensive genomic reporting structure for communicating all clinically significant primary and secondary findings.
Hum Genet
; 141(12): 1875-1885, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35739291
4.
Use of eConsult to enhance genetics service delivery in primary care: A multimethod study.
Genet Med
; 24(10): 2034-2041, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35947109
5.
Effect of genetics clinical decision support tools on health-care providers' decision making: a mixed-methods systematic review.
Genet Med
; 23(4): 593-602, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33420345
6.
The role of digital tools in the delivery of genomic medicine: enhancing patient-centered care.
Genet Med
; 23(6): 1086-1094, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33654192
7.
Ensuring best practice in genomics education and evaluation: reporting item standards for education and its evaluation in genomics (RISE2 Genomics).
Genet Med
; 23(7): 1356-1365, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33824503
8.
Pregnant during the COVID-19 pandemic: an exploration of patients' lived experiences.
BMC Pregnancy Childbirth
; 21(1): 851, 2021 Dec 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34972506
9.
Experiences of patients with a disability in receiving primary health care: Using experience-based design for quality improvement.
Can Fam Physician
; 67(7): 517-524, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34261715
10.
Primary care providers' role in newborn screening result notification for cystic fibrosis.
Can Fam Physician
; 67(6): 439-448, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34127469
11.
Newborn screening for cystic fibrosis: Role of primary care providers in caring for infants with positive screening results.
Can Fam Physician
; 67(6): e144-e152, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34127476
12.
Effectiveness of the Genomics ADvISER decision aid for the selection of secondary findings from genomic sequencing: a randomized clinical trial.
Genet Med
; 22(4): 727-735, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31822848
13.
Noninvasive Prenatal Testing for Trisomies 21, 18, and 13, Sex Chromosome Aneuploidies, and Microdeletions in Average-Risk Pregnancies: A Cost-Effectiveness Analysis.
J Obstet Gynaecol Can
; 42(6): 740-749.e12, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32008974
14.
A framework to build capacity for a reflex-testing program for Lynch syndrome.
Genet Med
; 21(6): 1381-1389, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30349099
15.
Bridging the gap in genetics: a progressive model for primary to specialist care.
BMC Med Educ
; 19(1): 195, 2019 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31185964
16.
Universal tumor screening for Lynch syndrome: health-care providers' perspectives.
Genet Med
; 19(5): 568-574, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27711070
17.
A secondary benefit: the reproductive impact of carrier results from newborn screening for cystic fibrosis.
Genet Med
; 19(4): 403-411, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27608173
18.
Psychosocial Response to Uncertain Newborn Screening Results for Cystic Fibrosis.
J Pediatr
; 184: 165-171.e1, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28279431
19.
Assessing family history of chronic disease in primary care: Prevalence, documentation, and appropriate screening.
Can Fam Physician
; 63(1): e58-e67, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28115461
20.
Reflections on the cost of "low-cost" whole genome sequencing: framing the health policy debate.
PLoS Biol
; 11(11): e1001699, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24223516