Detalles de la búsqueda
1.
Functional impact of global rare copy number variation in autism spectrum disorders.
Nature
; 466(7304): 368-72, 2010 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20531469
2.
Gain-of-function ADCY5 mutations in familial dyskinesia with facial myokymia.
Ann Neurol
; 75(4): 542-9, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24700542
3.
Effective filtering strategies to improve data quality from population-based whole exome sequencing studies.
BMC Bioinformatics
; 15: 125, 2014 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24884706
4.
A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism.
Hum Mol Genet
; 19(20): 4072-82, 2010 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20663923
5.
Ferritin as a novel reporter gene for photoacoustic molecular imaging.
Cytometry A
; 81(10): 910-5, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22949299
6.
Global variation in copy number in the human genome.
Nature
; 444(7118): 444-54, 2006 Nov 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17122850
7.
Identification of the imprinted KLF14 transcription factor undergoing human-specific accelerated evolution.
PLoS Genet
; 3(5): e65, 2007 May 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17480121
8.
Identifying concerted evolution and gene conversion in mammalian gene pairs lasting over 100 million years.
BMC Evol Biol
; 9: 156, 2009 Jul 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19583854
9.
Discovery of human inversion polymorphisms by comparative analysis of human and chimpanzee DNA sequence assemblies.
PLoS Genet
; 1(4): e56, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16254605
10.
A next-generation sequencing-based assay for minimal residual disease assessment in AML patients with FLT3-ITD mutations.
Blood Adv
; 2(8): 825-831, 2018 04 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29643105
11.
Strategies for the detection of copy number and other structural variants in the human genome.
Hum Genomics
; 2(6): 403-14, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16848978
12.
Duplication and relocation of the functional DPY19L2 gene within low copy repeats.
BMC Genomics
; 7: 45, 2006 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16526957
13.
Cardiac Gene Expression Knockdown Using Small Inhibitory RNA-Loaded Microbubbles and Ultrasound.
PLoS One
; 11(7): e0159751, 2016.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27471848
14.
Ultrasound Targeted Microbubble Destruction-Mediated Delivery of a Transcription Factor Decoy Inhibits STAT3 Signaling and Tumor Growth.
Theranostics
; 5(12): 1378-87, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26681983
15.
Ultrasound-targeted microbubble destruction to deliver siRNA cancer therapy.
Cancer Res
; 72(23): 6191-9, 2012 Dec 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-23010078
16.
Gene therapy of carcinoma using ultrasound-targeted microbubble destruction.
Ultrasound Med Biol
; 37(3): 393-402, 2011 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-21256666
17.
Rare copy number variation discovery and cross-disorder comparisons identify risk genes for ADHD.
Sci Transl Med
; 3(95): 95ra75, 2011 Aug 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-21832240
18.
Disruption at the PTCHD1 Locus on Xp22.11 in Autism spectrum disorder and intellectual disability.
Sci Transl Med
; 2(49): 49ra68, 2010 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20844286
19.
The cycle of genome-directed medicine.
Genome Med
; 1(2): 16, 2009 Feb 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19341487
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Sonic boon: ultrasound enhances angiogenic cell therapy.
Cardiovasc Res
; 95(4): 401-2, 2012 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22843701