Detalles de la búsqueda
1.
Platelet VPS16B is dependent on VPS33B expression, as determined in two siblings with arthrogryposis, renal dysfunction, and cholestasis syndrome.
J Thromb Haemost
; 20(7): 1712-1719, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35325493
2.
La doble heterocigosis por la mutación común en el codón 39 (C>T) (ß0) y la deleción siciliana (δß0) 13.4 kb causa una beta-talasemia transfusión dependiente en dos pacientes costarricenses / (Double heterozygosity for the common mutation at codon 39 (C>T) (ß0) and the Sicilian (δß0) 13.4 kb deletion, causes transfusiondependent beta-thalassemia in two Costa Rican patients)
Acta méd. costarric
; 64(3)sept. 2022.
Artículo
en Español
| LILACS, SaludCR | ID: biblio-1447059
3.
Caracterización clínica y epidemiológica de población pediátrica costarricense con alfa-talasemia
Acta méd. costarric
; 64(4)dic. 2022.
Artículo
en Español
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1447063
4.
Caso clínico: Paciente doble heterocigoto para Hemoglobina New York (HB Kaohsiung) y Alfa Talasemia (α3.7/αα) / Double heterozygous patient for New York Hemoglobin (HB Kaohsiung) and Alpha Thalassemia (α3.7/αα)
Acta méd. costarric
; 63(2)jun. 2021.
Artículo
en Español
| LILACS, SaludCR | ID: biblio-1383365
5.
Enfermedad por hemoglobina H: primer caso de dobles heterocigotos hemoglobina Constant Spring / Sudeste Asiático en Costa Rica
Acta Médica Costarricense
; 62(1): 38-42, 202003.
Artículo
en Español
| CCSS | ID: mcs-1040
6.
Enfermedad por hemoglobina H: primer caso de dobles heterocigotos hemoglobina Constant Spring / Sudeste Asiático en Costa Rica / Hemoglobin H disease: first case of double heterozygous hemoglobin Constant Spring / Southeast Asian in Costa Rica
Acta méd. costarric
; 62(1): 38-42, ene.-mar. 2020. tab, graf
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-1088534
7.
Herencia conjunta de α+-talasemia y portador de hemoglobina S / Co-inheritance of α+-thalassemia and sickle trait
Acta méd. costarric
; 61(4): 190-194, oct.-dic. 2019. tab, graf
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-1054731
8.
Herencia conjunta de α+-talasemia y portador de hemoglobina S
Acta Médica Costarricense
; 61(4): 190-94, 201912.
Artículo
en Español
| CCSS | ID: mcs-1033
9.
Plasma rico en plaquetas: resultados del estudio PATH-2 / Platelet-Rich Plasma: Results of the PATH-2 Study
Acta méd. costarric
; 62(4)dic. 2020.
Artículo
en Español
| LILACS, SaludCR | ID: biblio-1383340
10.
Enfermedad por Hemoglobina H; primer caso de la variante de hemoglobina H tipo (-α3.7/ --SEA) en Costa Rica.
Acta Médica Costarricense
; 52(3): 177-79, 201009.
Artículo
en Español
| CCSS | ID: mcs-1605
11.
Enfermedad por hemoglobina H: primer caso de la variante de hemoglobina H tipo, menos alfa elevado a potencia 3.7 / SEA, en Costa Rica / Hemoglobin H disease: first case of hemoglobin H variant type (-a 3.7 / SEA) in Costa Rica
Acta méd. costarric
; 52(3): 177-179, jul. - sept. 2010. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-581075
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