Detalles de la búsqueda
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| MEDLINE | ID: mdl-31268554
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29391077
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Phenotypic Variability of Dystrophinopathy Symptomatic Female Carriers.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28181471
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Limb girdle muscular dystrophy type 2G with myopathic-neurogenic motor unit potentials and a novel muscle image pattern.
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| MEDLINE | ID: mdl-25298746
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Central core myopathy with autophagy.
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| MEDLINE | ID: mdl-28164363
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Central Core Disease: Facial Weakness Differentiating Biallelic from Monoallelic Forms.
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| MEDLINE | ID: mdl-35627144
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Muscle fat replacement and modified ragged red fibers in two patients with reversible infantile respiratory chain deficiency.
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| MEDLINE | ID: mdl-33832841
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Early-onset coenzyme Q10 deficiency associated with ataxia and respiratory chain dysfunction due to novel pathogenic COQ8A variants, including a large intragenic deletion.
JIMD Rep
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| MEDLINE | ID: mdl-32685350
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| MEDLINE | ID: mdl-31410651
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Common recessive limb girdle muscular dystrophies differential diagnosis: why and how?
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| LILACS | ID: biblio-888265
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Brazilian consensus on Duchenne muscular dystrophy. Part 1: diagnosis, steroid therapy and perspectives / Consenso brasileiro sobre distrofia muscular de Duchenne - Parte 1 diagnóstico, corticoterapia e perspectivas
Arq. neuropsiquiatr
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| LILACS | ID: biblio-888315
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Common recessive limb girdle muscular dystrophies differential diagnosis: why and how? / Diagnóstico diferencial das distrofias musculares cintura-membros recessivas comuns: como e por quê?
Arq. neuropsiquiatr
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| LILACS | ID: lil-722145
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