Detalles de la búsqueda
1.
Novel mutations in 13 probands with galactokinase deficiency.
Hum Mutat
; 15(5): 447-53, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10790206
2.
Tamizaje neonatal masivo de hipotiroidismo congénito y enfermedades metabólicas hereditarias en Costa Rica: 1990-1995
Revista Costarricense de Salud Pública
; 5(9): 1-12, 199609.
Artículo
en Español
| CCSS | ID: mcs-3184
3.
Tamizaje neonatal masivo de hipotiroidismo congénito y enfermedades metabólicas herediatarias en Costa Rica: 1990-1995 / Mass neonatal screening of congenital hypothyroidism and hereditary metabolic disease in Costa Rica: 1990-1995
Rev. costarric. salud pública
; 5(9): 1-12, dic. 1996. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-202772
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