Detalles de la búsqueda
1.
Defective cell adhesion function of solute transporter, SLC4A11, in endothelial corneal dystrophies.
Hum Mol Genet
; 29(1): 97-116, 2020 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31691803
2.
Molecular Mechanisms of Fuchs and Congenital Hereditary Endothelial Corneal Dystrophies.
Rev Physiol Biochem Pharmacol
; 178: 41-81, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32789790
3.
The Roadmap for Implementing Value-Based Healthcare in European University Hospitals-Consensus Report and Recommendations.
Value Health
; 25(7): 1148-1156, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35779941
4.
Sensors and regulators of intracellular pH.
Nat Rev Mol Cell Biol
; 11(1): 50-61, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19997129
5.
Introducing the ImPACT-5: An Empirically Derived Multivariate Validity Composite.
J Head Trauma Rehabil
; 36(2): 103-113, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32472832
6.
Membrane-anchored carbonic anhydrase IV interacts with monocarboxylate transporters via their chaperones CD147 and GP70.
J Biol Chem
; 294(2): 593-607, 2019 01 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30446621
7.
Role of N-glycosylation in the expression of human SLC26A2 and A3 anion transport membrane glycoproteins 1.
Biochem Cell Biol
; 97(3): 290-306, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30462520
8.
Performance Validity in Collegiate Football Athletes at Baseline Neurocognitive Testing.
J Head Trauma Rehabil
; 34(4): E20-E31, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30499932
9.
Molecular phenotype of SLC4A11 missense mutants: Setting the stage for personalized medicine in corneal dystrophies.
Hum Mutat
; 39(5): 676-690, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29327391
10.
Molecular mechanism for the red blood cell senescence clock.
IUBMB Life
; 70(1): 32-40, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29240292
11.
SLC4A11 Three-Dimensional Homology Model Rationalizes Corneal Dystrophy-Causing Mutations.
Hum Mutat
; 38(3): 279-288, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27925686
12.
Band 3, the human red cell chloride/bicarbonate anion exchanger (AE1, SLC4A1), in a structural context.
Biochim Biophys Acta
; 1858(7 Pt A): 1507-32, 2016 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27058983
13.
The cytoplasmic domain is essential for transport function of the integral membrane transport protein SLC4A11.
Am J Physiol Cell Physiol
; 310(2): C161-74, 2016 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26582474
14.
Functional assessment of SLC4A11, an integral membrane protein mutated in corneal dystrophies.
Am J Physiol Cell Physiol
; 311(5): C735-C748, 2016 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27558157
15.
Carbonic anhydrase II binds to and increases the activity of the epithelial sodium-proton exchanger, NHE3.
Am J Physiol Renal Physiol
; 309(4): F383-92, 2015 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26041446
16.
Transmembrane water-flux through SLC4A11: a route defective in genetic corneal diseases.
Hum Mol Genet
; 22(22): 4579-90, 2013 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23813972
17.
A Ser725Arg mutation in Band 3 abolishes transport function and leads to anemia and renal tubular acidosis.
Blood
; 131(15): 1759-1763, 2018 04 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29483102
18.
Differential roles of tryptophan residues in the functional expression of human anion exchanger 1 (AE1, Band 3, SLC4A1).
Mol Membr Biol
; 31(7-8): 211-27, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25257781
19.
Mutations in sodium-borate cotransporter SLC4A11 cause recessive congenital hereditary endothelial dystrophy (CHED2).
Nat Genet
; 38(7): 755-7, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16767101
20.
Corneal dystrophy-causing SLC4A11 mutants: suitability for folding-correction therapy.
Hum Mutat
; 35(9): 1082-91, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24916015