Detalles de la búsqueda
1.
Independent origin for m.3243A>G mitochondrial mutation in three Venezuelan cases of MELAS syndrome.
Clin Biochem
; 109-110: 98-101, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36130631
2.
MELAS a clinically and genetically heterogeneous syndrome.
Clin Biochem
; 112: 75-76, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36402172
3.
Extracellular Application of CRMP2 Increases Cytoplasmic Calcium through NMDA Receptors.
Neuroscience
; 376: 204-223, 2018 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29555037
4.
Characterization of cystathionine beta-synthase gene mutations in homocystinuric Venezuelan patients: identification of one novel mutation in exon 6.
Mol Genet Metab
; 81(3): 209-15, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14972327
5.
Improving phenylketonuria genotyping by screening for the IVS4+5g>t mutation in the PAH gene.
Clin Chim Acta
; 402(1-2): 206-8, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19038240
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