Detalles de la búsqueda
1.
Early-onset indicators of a hypercoagulable state and clinical complications in a cohort of children with sickle cell trait.
Pediatr Blood Cancer
; 71(6): e30971, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38553897
2.
Acquired von Willebrand Syndrome Hiding Inherited von Willebrand Disease Can Explain Severe Bleeding in Patients With Aortic Stenosis.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 40(9): 2187-2194, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32640909
3.
Cryptic non-canonical splice site activation is part of the mechanism that abolishes multimer organization in the c.2269_2270del von Willebrand factor.
Haematologica
; 105(4): 1120-1128, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31320553
4.
The elusive and heterogeneous pattern of type 2M von Willebrand disease: A diagnostic challenge.
Eur J Haematol
; 2018 Aug 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30084138
5.
The p.R1819_C1948delinsS mutation makes von Willebrand factor ADAMTS13-resistant and reduces its collagen-binding capacity.
Br J Haematol
; 170(4): 564-73, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25904363
6.
Higher and lower active circulating VWF levels: different facets of von Willebrand disease.
Br J Haematol
; 171(5): 845-53, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26456374
7.
Diagnosis and complications of Cushing's disease: gender-related differences.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 80(3): 403-10, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23889360
8.
A common ancestor more than 10,000 years old for patients with R854Q-related type 2N von Willebrand's disease in Italy.
Haematologica
; 98(1): 147-52, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22875612
9.
Acquired von Willebrand syndrome in patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance investigated using a mechanistic approach.
Blood Transfus
; 21(1): 74-82, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34694218
10.
Multicenter evaluation of light transmission platelet aggregation reagents: communication from the ISTH SSC Subcommittee on Platelet Physiology.
J Thromb Haemost
; 21(9): 2596-2610, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37331519
11.
The dominant-negative von Willebrand factor gene deletion p.P1127_C1948delinsR: molecular mechanism and modulation.
Blood
; 116(24): 5371-6, 2010 Dec 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20570857
12.
The Lesson Learned from the New c.2547-1G > T Mutation Combined with p.R854Q: When a Type 2N Mutation Reveals a Quantitative von Willebrand Factor Defect.
Thromb Haemost
; 122(9): 1479-1485, 2022 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35189660
13.
Assessment of von Willebrand factor propeptide improves the diagnosis of von Willebrand disease.
Semin Thromb Hemost
; 37(5): 456-63, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22102187
14.
An apparently silent nucleotide substitution (c.7056C>T) in the von Willebrand factor gene is responsible for type 1 von Willebrand disease.
Haematologica
; 96(6): 881-7, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21393328
15.
New insight into the hypercoagulability of Cushing's syndrome.
Neuroendocrinology
; 93(2): 121-5, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21304226
16.
Von Willebrand disease type Vicenza: In search of a classification for the archetype of reduced von Willebrand factor survival.
EJHaem
; 2(3): 340-348, 2021 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35844701
17.
Reduced survival of type 2B von Willebrand factor, irrespective of large multimer representation or thrombocytopenia.
Haematologica
; 95(8): 1366-72, 2010 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20305138
18.
Coagulopathy in Cushing's syndrome.
Neuroendocrinology
; 92 Suppl 1: 55-9, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20829619
19.
Microsatellite (GT)(n) repeats and SNPs in the von Willebrand factor gene promoter do not influence circulating von Willebrand factor levels under normal conditions.
Thromb Haemost
; 101(2): 298-304, 2009 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19190813
20.
Polymorphisms in von Willebrand factor gene promoter influence the glucocorticoid-induced increase in von Willebrand factor: the lesson learned from Cushing syndrome.
Br J Haematol
; 140(2): 230-5, 2008 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18173757