Detalles de la búsqueda
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Relationship of thyroid function with genetic subtypes and treatment with growth hormone in Prader-Willi syndrome.
Am J Med Genet A
; : e63724, 2024 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38837660
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Molecular subtype and growth hormone effects on dysmorphology in Prader-Willi syndrome.
Am J Med Genet A
; 182(1): 169-175, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31782896
3.
Impact of genetic subtypes of Prader-Willi syndrome with growth hormone therapy on intelligence and body mass index.
Am J Med Genet A
; 179(9): 1826-1835, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31313492
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Comparison of perinatal factors in deletion versus uniparental disomy in Prader-Willi syndrome.
Am J Med Genet A
; 176(5): 1161-1165, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29681103
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Letter regarding "Prevalence of growth hormone deficiency in previously GH-treated young adults with Prader-Willi syndrome" by Donze et al.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 91(4): 578-579, 2019 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-31215054
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Prader-Willi syndrome.
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| MEDLINE | ID: mdl-22237428
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Elements of morphology: standard terminology for the periorbital region.
Am J Med Genet A
; 149A(1): 29-39, 2009 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-19125427
8.
In memoriam: Eric Engel, M.D., an innovator, mentor, and humanist.
Am J Med Genet A
; 158A(7): 1526-8, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22639439
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Gastric rupture and necrosis in Prader-Willi syndrome.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
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| MEDLINE | ID: mdl-17667731
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| MEDLINE | ID: mdl-15331251
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Behavioral phenotypes in genetic syndromes: genetic clues to human behavior.
Adv Pediatr
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| MEDLINE | ID: mdl-12214780
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Prader-Willi syndrome.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18781185
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Clinical utility gene card for: Prader-Willi Syndrome.
Eur J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-24736734
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The burden of genetic disease on inpatient care in a children's hospital.
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| MEDLINE | ID: mdl-14681831
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Detection of deletions in de novo "balanced" chromosome rearrangements: further evidence for their role in phenotypic abnormalities.
Genet Med
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| MEDLINE | ID: mdl-15017330
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Myeloid leukemia in Prader-Willi syndrome.
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| MEDLINE | ID: mdl-12584540
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Prader-Willi syndrome: causes of death in an international series of 27 cases.
Am J Med Genet A
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| MEDLINE | ID: mdl-14735579
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Delineation of complex chromosomal rearrangements: evidence for increased complexity.
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| MEDLINE | ID: mdl-14767757
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Terminal 22q deletion syndrome: a newly recognized cause of speech and language disability in the autism spectrum.
Pediatrics
; 114(2): 451-7, 2004 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15286229
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