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Choroidal abnormalities in café-au-lait syndromes: a new differential diagnostic tool?
Clin Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27716896
2.
Role of visual evoked potentials in the assessment and management of optic pathway gliomas in children.
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; 127(3): 177-90, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23884797
3.
Genetics in primary congenital glaucoma: Implications in disease management and counseling.
Eur J Med Genet
; 65(1): 104378, 2022 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34748994
4.
Unilateral Coats'-like disease and an intragenic deletion in the TERC gene: A case report.
Ophthalmic Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29161159
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Myelinated retinal nerve fibers, high myopia and amblyopia: a clinical entity.
Bull Soc Belge Ophtalmol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22978184
6.
Posterior amorphous corneal dystrophy caused by a de novo deletion.
Ophthalmic Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-27096414
7.
Comparative study of the ophthalmological examinations in neurofibromatosis type 1. Proposal for a new screening algorithm.
Eur J Paediatr Neurol
; 19(4): 415-22, 2015 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-25797697
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