Detalles de la búsqueda
1.
Second-harmonic generation in periodically poled silicon waveguides with lateral p-i-n junctions.
Opt Lett
; 45(12): 3188-3191, 2020 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32538939
2.
Second-harmonic generation in periodically poled silicon waveguides with lateral p-i-n junctions: publisher's note.
Opt Lett
; 45(12): 3348, 2020 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32538980
3.
Tuning the strain-induced resonance shift in silicon racetrack resonators by their orientation.
Opt Express
; 26(4): 4204-4218, 2018 Feb 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29475273
4.
Single-nucleotide polymorphism array-based characterization of ring chromosome 18.
J Pediatr
; 163(4): 1174-8.e3, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23876976
5.
Hermansky-Pudlak syndrome is caused by mutations in HPS4, the human homolog of the mouse light-ear gene.
Nat Genet
; 30(3): 321-4, 2002 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11836498
6.
[Genomics in medicine: challenges and perspectives for the nursing care]. / La genomica in medicina: attualità e prospettive per l'assistenza infermieristica.
Assist Inferm Ric
; 29(2): 62-8, 2010.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-20828023
7.
On the origin of second harmonic generation in silicon waveguides with silicon nitride cladding.
Sci Rep
; 9(1): 1088, 2019 Jan 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30705314
8.
Characterization of interstitial Xp duplications in two families by tiling path array CGH.
Am J Med Genet A
; 146A(2): 197-203, 2008 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18076117
9.
CNGB3 mutations account for 50% of all cases with autosomal recessive achromatopsia.
Eur J Hum Genet
; 13(3): 302-8, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15657609
10.
Neurofibromatosis type 1 (NF1): Identification of eight unreported mutations in NF1 gene in Italian patients [corrected].
Hum Mutat
; 22(2): 179-80, 2003 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12872266
11.
Mutations spectrum of GNE in hereditary inclusion body myopathy sparing the quadriceps.
Hum Mutat
; 21(1): 99, 2003 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12497639
12.
Infantile encephalopathy and defective mitochondrial DNA translation in patients with mutations of mitochondrial elongation factors EFG1 and EFTu.
Am J Hum Genet
; 80(1): 44-58, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17160893
13.
Interesting suggestions about Yq deletions.
Fertil Steril
; 91(1): 300-1, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18692815
14.
Heterozygous mutations in BBS1, BBS2 and BBS6 have a potential epistatic effect on Bardet-Biedl patients with two mutations at a second BBS locus.
Hum Mol Genet
; 12(14): 1651-9, 2003 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12837689
15.
Utilization of genetic counseling by parents of a child or fetus with congenital malformation in North-East Italy.
Am J Med Genet A
; 121A(3): 214-8, 2003 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12923860
16.
Tumor de células de Leyding bilateral / Bilateral Leydin cell tumor
Rev. méd. Costa Rica Centroam
; 70(563): 95-96, abr-jun. 2003.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-359587
17.
Experiencia con prostatectomia retro púbica radical en el tratamiento del adenocarcinoma de la próstata en el Hospital San Juan de Dios
Acta Médica Costarricense
; 37(1): 59-63, 199504.
Artículo
en Español
| CCSS | ID: mcs-3006
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