Detalles de la búsqueda
1.
A streamlined CRISPR workflow to introduce mutations and generate isogenic iPSCs for modeling amyotrophic lateral sclerosis.
Methods
; 203: 297-310, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34500068
2.
Homozygous ALS-linked mutations in TARDBP/TDP-43 lead to hypoactivity and synaptic abnormalities in human iPSC-derived motor neurons.
iScience
; 27(3): 109166, 2024 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38433895
3.
An Optimized Workflow to Generate and Characterize iPSC-Derived Motor Neuron (MN) Spheroids.
Cells
; 12(4)2023 02 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36831212
4.
USP19 deubiquitinase inactivation regulates α-synuclein ubiquitination and inhibits accumulation of Lewy body-like aggregates in mice.
NPJ Parkinsons Dis
; 9(1): 157, 2023 Nov 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38017009
5.
TDP-43 dysregulation and neuromuscular junction disruption in amyotrophic lateral sclerosis.
Transl Neurodegener
; 11(1): 56, 2022 12 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36575535
6.
Modeling the neuromuscular junction in vitro: an approach to study neuromuscular junction disorders.
Ann N Y Acad Sci
; 1488(1): 3-15, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33040338
7.
The Neglected Genes of ALS: Cytoskeletal Dynamics Impact Synaptic Degeneration in ALS.
Front Cell Neurosci
; 14: 594975, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33281562
8.
The Non-Survival Effects of Glial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor on Neural Cells.
Front Mol Neurosci
; 10: 258, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28878618
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