Detalles de la búsqueda
1.
DFNB66 and DFNB67 loci are non allelic and rarely contribute to autosomal recessive nonsyndromic hearing loss.
Eur J Med Genet
; 54(6): e565-9, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21816241
2.
A novel missense mutation in the ESRRB gene causes DFNB35 hearing loss in a Tunisian family.
Eur J Med Genet
; 54(6): e535-41, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21802533
3.
Mutaciones del gen de la conexina 26 (GJB2) en familias cubanas con sorderas no sindrómicas autosómicas recesivas / Mutations in the connexion 26 gen (GJB2) among cuban families with non-syndromic autosomal recessive deafness
Rev. cuba. invest. bioméd
; 20(3): 167-172, jul.-sept. 2001. tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-309304
4.
Frecuencia de mutaciones en el gen de la conexina 26 en pacientes cubanos con sordera neurosensorial severo-profunda / Frequency of mutations in the connexin 26 gene in Cuban patients with neurosensory severe-deep deafness
Rev. cuba. pediatr
; 75(1)ene.-mar. 2003. tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-363875
5.
Frecuencia de mutaciones en el gen de la conexina 26 en pacientes cubanos con sordera neurosensorial severo-profunda / Frequency of mutations in the connexin 26 gene in Cuban patients with neurosensory severe-deep deafness
Rev. cuba. pediatr
; 75(1)ene.-mar. 2003. tab
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-22875
6.
Mutaciones del gen de la conexina 26 (GJB2) en familias cubanas con sorderas no sindrómicas autosómicas recesivas / Mutations in the connexion 26 gen (GJB2) among cuban families with non-syndromic autosomal recessive deafness
Rev. cuba. invest. biomed
; 20(3): 167-72, jul.-sept. 2001. tab
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-20966
7.
Predisposición familiar a la ototoxicidad de los aminoglucósidos debido a la mutación A1555G del ADN mitocondrial / Familial susceptibility to aminoglycoside ototoxicity due to the A1555G mutation in the mitochondrial DNA
Med. clín (Ed. impr.)
; 121(6): 216-218, jul. 2003.
Artículo
en Es
| IBECS (España) | ID: ibc-23833
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