Detalles de la búsqueda
1.
Abnormal chondrocyte development in a zebrafish model of cblC syndrome restored by an MMACHC cobalamin binding mutant.
Differentiation
; 131: 74-81, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37167860
2.
Activation of WNT signaling restores the facial deficits in a zebrafish with defects in cholesterol metabolism.
Genesis
; 58(12): e23397, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33197123
3.
Hcfc1a regulates neural precursor proliferation and asxl1 expression in the developing brain.
BMC Neurosci
; 21(1): 27, 2020 06 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32522152
4.
Mutations in THAP11 cause an inborn error of cobalamin metabolism and developmental abnormalities.
Hum Mol Genet
; 26(15): 2838-2849, 2017 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28449119
5.
Missense and nonsense mutations of the zebrafish hcfc1a gene result in contrasting mTor and radial glial phenotypes.
Gene
; 864: 147290, 2023 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36804358
6.
Characterization of the zebrafish gabra1sa43718/sa43718 germline loss of function allele confirms a function for Gabra1 in motility and nervous system development.
bioRxiv
; 2023 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36747751
7.
Abnormal chondrocyte intercalation in a zebrafish model of cblC syndrome restored by an MMACHC cobalamin binding mutant.
bioRxiv
; 2023 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36711998
8.
The role of HCFC1 in syndromic and non-syndromic intellectual disability.
Med Res Arch
; 8(6)2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34164576
9.
Mutations in the zebrafish hmgcs1 gene reveal a novel function for isoprenoids during red blood cell development.
Blood Adv
; 3(8): 1244-1254, 2019 04 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30987969
Resultados
1 -
9
de 9
1
Próxima >
>>