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1.
How is small bowel permeability in endometriosis patients? a case control pilot study.
Gynecol Endocrinol
; 36(11): 1010-1014, 2020 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32401078
2.
A genetic epidemiology study of congenital adrenal hyperplasia in Italy.
Clin Genet
; 93(2): 223-227, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28644547
3.
Population-based analysis of hospitalizations in a West-European region revealed major changes in hospital utilization for patients with systemic lupus erythematosus over the period 2001-2012.
Lupus
; 25(1): 28-37, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26199283
4.
Transient discoloration and apical breakdown after trauma in permanent dentition.
J Biol Regul Homeost Agents
; 33(5): 1647-1650, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31487979
5.
Influenza vaccination coverage and deprivation among the elderly in the municipality of Cagliari: results and perspectives.
J Prev Med Hyg
; 59(4 Suppl 2): E65-E70, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31016269
6.
Mapping of dystrophin brain promoter: a deletion of this region is compatible with normal intellect.
Neuromuscul Disord
; 1(5): 327-31, 1991.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1822342
7.
Cytogenetic and molecular characterization of a variant translocation associated with acute promyelocytic leukemia and involving chromosomes 11, 15 and 17.
Leukemia
; 10(10): 1655-7, 1996 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8847902
8.
Transcranial Direct Current Stimulation Treatment in an Adolescent with Autism and Drug-Resistant Catatonia.
Brain Stimul
; 8(6): 1233-5, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26590479
9.
Nucleotide sequence of the Belgian G gamma+(A gamma delta beta)0-thalassemia deletion breakpoint suggests a common mechanism for a number of such recombination events.
Genomics
; 8(4): 732-5, 1990 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2276746
10.
hMAF, a small human transcription factor that heterodimerizes specifically with Nrf1 and Nrf2.
J Biol Chem
; 272(26): 16490-7, 1997 Jun 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9195958
11.
Illegitimate recombination produced a duplication within the FVIII gene in a patient with mild hemophilia A.
Genomics
; 7(1): 115-8, 1990 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2159433
12.
Thirty hours' evaluation of UVB-induced erythema by chromometry and microflowmetry.
Dermatology
; 195(4): 317-20, 1997.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9529548
13.
A novel splicing defect (IVS6+1G>T) in a patient with pseudovitamin D deficiency rickets.
J Endocrinol Invest
; 25(6): 557-60, 2002 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12109629
14.
A DNA fragment from Xq21 replaces a deleted region containing the entire FVIII gene in a severe hemophilia A patient.
Genomics
; 23(2): 352-61, 1994 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7835884
15.
The C-T substitution in the distal CACCC box of the beta-globin gene promoter is a common cause of silent beta thalassaemia in the Italian population.
Br J Haematol
; 74(4): 480-6, 1990 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2346726
16.
Recurrent mutations and three novel rearrangements in the factor VIII gene of hemophilia A patients of Italian descent.
Blood
; 75(3): 662-70, 1990 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2105106
17.
[Use of a new immunoenzyme test in streptococcal serology]. / Impiego di un nuovo test immuno-enzimatico nella sierologia streptococcica.
Boll Ist Sieroter Milan
; 59(1): 46-59, 1980 Mar 31.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-7006627
18.
A spontaneous mutation produced a novel elongated beta-globin chain structural variant (Hb Agnana) with a thalassemia-like phenotype.
Blood
; 75(6): 1378-9, 1990 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2310835
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