Detalles de la búsqueda
1.
[What is the best method for estimating final height in patients with precocious puberty?] / ¿Cuál es el mejor método de estimación de talla final en pacientes con pubertad precoz?
Andes Pediatr
; 93(2): 214-221, 2022 Apr.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-35735300
2.
A novel adrenocorticotropin receptor mutation alters its structure and function, causing familial glucocorticoid deficiency.
J Clin Endocrinol Metab
; 93(8): 3097-105, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18492762
3.
A Deletion of More than 800 kb Is the Most Recurrent Mutation in Chilean Patients with SHOX Gene Defects.
Horm Res Paediatr
; 84(4): 254-7, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26337568
4.
A unique insertion/substitution in helix H1 of the vitamin D receptor ligand binding domain in a patient with hereditary 1,25-dihydroxyvitamin D-resistant rickets.
J Bone Miner Res
; 19(6): 1018-24, 2004 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15190891
5.
A novel insertion in the FOXL2 gene in a Chilean patient with blepharophimosis ptosis epicanthus inversus syndrome type I.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 27(1-2): 181-4, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24030029
6.
A novel GNAS mutation in an infant boy with pseudohypoparathyroidism type Ia and normal serum calcium and phosphate levels.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 54(8): 728-31, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21340160
7.
[Subclinical endothelial inflammation markers in a family with type I familial hyperaldosteronism caused by a de novo mutation]. / Marcadores de inflamación endotelial subclínica en una familia con hiperaldosteronismo familiar tipo I por mutación de novo.
Rev Med Chil
; 136(9): 1134-40, 2008 Sep.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-19030657
8.
A novel GNAS mutation in an infant boy with pseudohypoparathyroidism type Ia and normal serum calcium and phosphate levels / Mutação nova no GNAS em um menino com pseudo-hipoparatireoidismo tipo Ia e dosagens séricas normais de cálcio e fósforo
Arq. bras. endocrinol. metab
; 54(8): 728-731, Nov. 2010. ilus, tab
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-578347
9.
[Persistent neonatal hyperinsulinism. Analysis of the differential diagnosis. Report of two cases]. / Hiperinsulinismo neonatal persistente. Análisis del diagnóstico diferencial a propósito de dos casos clínicos.
Rev Med Chil
; 132(8): 995-1000, 2004 Aug.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-15478303
10.
[Peripheral precocious puberty caused by a juvenile granulosa cell ovarian tumor, with iso and heterosexual manifestations in a six years old girl]. / Pubertad precoz periférica por tumor ovárico de las células de la granulosa juvenil, con manifestaciones iso y heterosexuales en una niña de 6 años.
Rev Med Chil
; 131(1): 71-6, 2003 Jan.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-12643222
11.
Bone metabolism in children with epidermolysis bullosa.
J Pediatr
; 140(4): 467-9, 2002 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12006964
12.
[Mutations in the Fibroblast Growth Factor Receptor 3 gene (FGFR3) in Chilean patients with idiopathic short stature, hypochondroplasia and achondroplasia]. / Mutaciones del gen del receptor 3 del Factor de Crecimiento de Fibroblasto (FGFR3) en pacientes chilenos con talla baja idiopática, hipocondroplasia y acondroplasia.
Rev Med Chil
; 131(12): 1405-10, 2003 Dec.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-15022403
13.
Variabilidad fenotípica y estrés oxidativo endotelial en una familia con hiperaldosteronismo familiar tipo I / Phenotypical variability and endothelial oxidative stress in a family with type I familial hyperaldosteronism
Rev. chil. endocrinol. diabetes
; 1(1): 18-23, ene. 2008. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-612508
14.
Marcadores de inflamación endotelial subclínica en una familia con hiperaldosteronismo familiar tipo I por mutación de novo / Subclinical endothelial inflammation markers in a family with type I familial hyperaldosteronism caused by a de novo mutation
Rev. méd. Chile
; 136(9): 1134-1140, sept. 2008. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-497028
15.
Raquitismo: formas de presentación y diagnóstico etiológico / Rickets: clinical manifestations and diagnosis
Rev. chil. pediatr
; 57(6): 513-7, nov.-dic. 1986. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-40094
16.
Diagnóstico precoz de fenilquetonuria e hipotiroidismo congénito: prevención de retardo mental / Early diagnosis of phenylketonuria and congenital hypothyroidism: prevention of mental retardation
Rev. chil. pediatr
; 59(3): 200-3, mayo-jun. 1988.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-56282
17.
Mortalidad neonatal: definiciones y limitaciones / Neonatal mortality: definitions and limitations
Rev. chil. pediatr
; 59(3): 203-5, mayo-jun. 1988. tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-56283
18.
Tiroiditis crónica en una población joven con bocio / Chronic thyroiditis in a young population with goiter
Rev. méd. Chile
; 116(1): 24-7, ene. 1988. tab, ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-54979
Resultados
1 -
18
de 18
1
Próxima >
>>