Detalles de la búsqueda
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Epilepsy diagnostic and treatment needs identified with a collaborative database involving tertiary centers in France.
Epilepsia
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27037674
2.
Benign hereditary chorea: phenotype, prognosis, therapeutic outcome and long term follow-up in a large series with new mutations in the TITF1/NKX2-1 gene.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 83(10): 956-62, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22832740
3.
West Syndrome Is an Exceptional Presentation of Pyridoxine- and Pyridoxal Phosphate-Dependent Epilepsy: Data From a French Cohort and Review of the Literature.
Front Pediatr
; 9: 621200, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33748042
4.
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Epilepsy Res
; 80(2-3): 224-8, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18468866
5.
Delineating FOXG1 syndrome: From congenital microcephaly to hyperkinetic encephalopathy.
Neurol Genet
; 4(6): e281, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30533527
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Presse Med
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Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-12733391
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[French results of enzyme replacement therapy in Gaucher's disease]. / Résultats français de l'enzymothérapie substitutive dans la maladie de Gaucher.
Bull Acad Natl Med
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Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-12412377
8.
[Gaucher's disease ]. / La maladie de Gaucher.
J Soc Biol
; 196(2): 141-9, 2002.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-12360743
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