Detalles de la búsqueda
1.
Functional Dysregulation of CDC42 Causes Diverse Developmental Phenotypes.
Am J Hum Genet
; 102(2): 309-320, 2018 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29394990
2.
Corrigendum #2 to "Eye Manifestations of Shprintzen-Goldberg Craniosynostosis Syndrome: A Case Report and Systematic Review".
Case Rep Genet
; 2021: 9897523, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34513099
3.
A genetic perspective on infant mortality.
South Med J
; 103(5): 440-4; quiz 445-6, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20375941
4.
Eye Manifestations of Shprintzen-Goldberg Craniosynostosis Syndrome: A Case Report and Systematic Review.
Case Rep Genet
; 2020: 7353452, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33628537
5.
Corrigendum to "Eye Manifestations of Shprintzen-Goldberg Craniosynostosis Syndrome: A Case Report and Systematic Review".
Case Rep Genet
; 2020: 4708976, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33301545
Resultados
1 -
5
de 5
1
Próxima >
>>