Detalles de la búsqueda
1.
Novel morpholine scaffolds as selective dopamine (DA) D3 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(4): 1329-32, 2016 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26786693
2.
1,2,4-Triazolyl octahydropyrrolo[2,3-b]pyrroles: A new series of potent and selective dopamine D3 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem
; 24(8): 1619-36, 2016 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26951894
3.
Slow dissociation of partial agonists from the D2 receptor is linked to reduced prolactin release.
Int J Neuropsychopharmacol
; 15(5): 645-56, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21733233
4.
1-Heteroaryl-6-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[4.1.0]heptane: further insights into a class of triple re-uptake inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 19(11): 3451-61, 2011 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21550808
5.
Phenylethynyl-pyrrolo[1,2-a]pyrazine: a new potent and selective tool in the mGluR5 antagonists arena.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(6): 1804-9, 2008 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18304814
6.
In vitro and in vivo pharmacological characterization of the novel UT receptor ligand [Pen5,DTrp7,Dab8]urotensin II(4-11) (UFP-803).
Br J Pharmacol
; 147(1): 92-100, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16273120
7.
1,2,4-Triazolyl 5-Azaspiro[2.4]heptanes: Lead Identification and Early Lead Optimization of a New Series of Potent and Selective Dopamine D3 Receptor Antagonists.
J Med Chem
; 59(18): 8549-76, 2016 09 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27564135
8.
Stereoselective synthesis and preliminary evaluation of (+)- and (-)-3-methyl-5-carboxy-thien-2-yl-glycine (3-MATIDA): identification of (+)-3-MATIDA as a novel mGluR1 competitive antagonist.
Farmaco
; 59(2): 93-9, 2004 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14871500
9.
3-Methyl pyrrole-2,4-dicarboxylic acid 2-propyl ester 4-(1,2,2-trimethyl-propyl) ester: an exploration of the C-2 position. Part II, A solid-phase approach.
Farmaco
; 59(2): 119-23, 2004 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14871503
10.
2,4-Dicarboxy-pyrroles as selective non-competitive mGluR1 antagonists: an exploration of the role of the pyrrolic scaffold.
Farmaco
; 58(10): 1005-9, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14505730
11.
3-Methyl pyrrole-2,4-dicarboxylic acid 2-propyl ester 4-(1,2,2-trimethyl-propyl) ester: an exploration of the C-2 position. Part I.
Farmaco
; 59(3): 175-83, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14987980
12.
Design and synthesis of novel tricyclic benzoxazines as potent 5-HT(1A/B/D) receptor antagonists leading to the discovery of 6-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}-4H-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazine-3-carboxamide (GSK588045).
J Med Chem
; 53(15): 5827-43, 2010 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20590088
13.
6-(3,4-dichlorophenyl)-1-[(methyloxy)methyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptane: a new potent and selective triple reuptake inhibitor.
J Med Chem
; 53(13): 4989-5001, 2010 Jul 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20527970
14.
1-(Aryl)-6-[alkoxyalkyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes and 6-(aryl)-6-[alkoxyalkyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes: a new series of potent and selective triple reuptake inhibitors.
J Med Chem
; 53(6): 2534-51, 2010 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20170186
15.
13C bis-labeled pyrroles: a tool for the identification of the rat metabolism of 3-methyl pyrrole-2,4-dicarboxylic acid 2-propyl ester 4-(1,2,2-trimethyl-propyl) ester.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(4): 969-73, 2007 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17157010
16.
From pyrroles to 1-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carbolines: a new class of orally bioavailable mGluR1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(8): 2254-9, 2007 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17276684
17.
From pyrroles to pyrrolo[1,2-a]pyrazinones: a new class of mGluR1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(5): 1342-5, 2006 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16337118
18.
Structure-activity studies on neuropeptide S: identification of the amino acid residues crucial for receptor activation.
J Biol Chem
; 281(30): 20809-20816, 2006 Jul 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16720571
19.
Oxa-azaspiro derivatives: a novel class of triple re-uptake inhibitors.
ChemMedChem
; 5(3): 361-6, 2010 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20112329
20.
Discovery process and characterization of novel carbohydrazide derivatives as potent and selective GHSR1a antagonists.
ChemMedChem
; 5(9): 1450-5, 2010 Sep 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20593439