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1.
CCDC65, encoding a component of the axonemal Nexin-Dynein regulatory complex, is required for sperm flagellum structure in humans.
Clin Genet
; 105(3): 317-322, 2024 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37975235
2.
Sperm Ion Transporters and Channels in Human Asthenozoospermia: Genetic Etiology, Lessons from Animal Models, and Clinical Perspectives.
Int J Mol Sci
; 23(7)2022 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35409285
3.
A missense mutation in IFT74, encoding for an essential component for intraflagellar transport of Tubulin, causes asthenozoospermia and male infertility without clinical signs of Bardet-Biedl syndrome.
Hum Genet
; 140(7): 1031-1043, 2021 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33689014
4.
The sodium/proton exchanger SLC9C1 (sNHE) is essential for human sperm motility and fertility.
Clin Genet
; 99(5): 684-693, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33462806
5.
Correction to: A missense mutation in IFT74, encoding for an essential component for intraflagellar transport of Tubulin, causes asthenozoospermia and male infertility without clinical signs of Bardet-Biedl syndrome.
Hum Genet
; 140(7): 1045, 2021 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33770252
6.
Identification of IQCH as a calmodulin-associated protein required for sperm motility in humans.
iScience
; 26(8): 107354, 2023 Aug 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37520705
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