Detalles de la búsqueda
1.
An integrated semiconductor device enabling non-optical genome sequencing.
Nature
; 475(7356): 348-52, 2011 Jul 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21776081
2.
Next generation genome-wide association tool: design and coverage of a high-throughput European-optimized SNP array.
Genomics
; 98(2): 79-89, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21565264
3.
Cross-oncopanel study reveals high sensitivity and accuracy with overall analytical performance depending on genomic regions.
Genome Biol
; 22(1): 109, 2021 04 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33863344
4.
A verified genomic reference sample for assessing performance of cancer panels detecting small variants of low allele frequency.
Genome Biol
; 22(1): 111, 2021 04 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33863366
5.
Evaluating the analytical validity of circulating tumor DNA sequencing assays for precision oncology.
Nat Biotechnol
; 39(9): 1115-1128, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33846644
6.
Multiple testing methods for ChIP-Chip high density oligonucleotide array data.
J Comput Biol
; 13(3): 579-613, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16706714
7.
SLAM web server for comparative gene finding and alignment.
Nucleic Acids Res
; 31(13): 3507-9, 2003 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12824355
8.
HMM sampling and applications to gene finding and alternative splicing.
Bioinformatics
; 19 Suppl 2: ii36-41, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14534169
9.
A genome-wide linkage analysis of alcoholism on microsatellite and single-nucleotide polymorphism data, using alcohol dependence phenotypes and electroencephalogram measures.
BMC Genet
; 6 Suppl 1: S17, 2005 Dec 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16451625
10.
Description of the data from the Collaborative Study on the Genetics of Alcoholism (COGA) and single-nucleotide polymorphism genotyping for Genetic Analysis Workshop 14.
BMC Genet
; 6 Suppl 1: S2, 2005 Dec 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16451628
11.
Applications of generalized pair hidden Markov models to alignment and gene finding problems.
J Comput Biol
; 9(2): 389-99, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12015888
12.
Integrated genotype calling and association analysis of SNPs, common copy number polymorphisms and rare CNVs.
Nat Genet
; 40(10): 1253-60, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18776909
13.
Integrated detection and population-genetic analysis of SNPs and copy number variation.
Nat Genet
; 40(10): 1166-74, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18776908
14.
Differential dropout among SNP genotypes and impacts on association tests.
Hum Hered
; 63(3-4): 219-28, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17347569
15.
Alternative base calling method for resequencing microarrays.
Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc
; 2005: 2809-12, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17282826
16.
ANOSVA: a statistical method for detecting splice variation from expression data.
Bioinformatics
; 21 Suppl 1: i107-15, 2005 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15961447
17.
Dynamic model based algorithms for screening and genotyping over 100 K SNPs on oligonucleotide microarrays.
Bioinformatics
; 21(9): 1958-63, 2005 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15657097
18.
SLAM: cross-species gene finding and alignment with a generalized pair hidden Markov model.
Genome Res
; 13(3): 496-502, 2003 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12618381
19.
Accurate identification of novel human genes through simultaneous gene prediction in human, mouse, and rat.
Genome Res
; 14(4): 661-4, 2004 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15060007
20.
Large-scale transcriptional activity in chromosomes 21 and 22.
Science
; 296(5569): 916-9, 2002 May 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11988577