Detalles de la búsqueda
1.
The clinical KRAS(G12C) inhibitor AMG 510 drives anti-tumour immunity.
Nature
; 575(7781): 217-223, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31666701
2.
Discovery of 5-(1H-indol-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amines as potent PIM inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(4): 775-80, 2015 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25616902
3.
The discovery of novel 3-(pyrazin-2-yl)-1H-indazoles as potent pan-Pim kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(4): 834-40, 2015 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25597005
4.
Phosphoinositide-3-kinase inhibitors: evaluation of substituted alcohols as replacements for the piperazine sulfonamide portion of AMG 511.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(24): 5630-5634, 2014 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25466188
5.
Imidazolone as an Amide Bioisostere in the Development of ß-1,3-N-Acetylglucosaminyltransferase 2 (B3GNT2) Inhibitors.
J Med Chem
; 66(23): 16120-16140, 2023 12 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37988652
6.
Synthesis of 4-substituted chlorophthalazines, dihydrobenzoazepinediones, 2-pyrazolylbenzoic acid, and 2-pyrazolylbenzohydrazide via 3-substituted 3-hydroxyisoindolin-1-ones.
J Org Chem
; 77(8): 3887-906, 2012 Apr 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22458369
7.
Novel 5- and 6-subtituted benzothiazoles with improved physicochemical properties: potent S1P1 agonists with in vivo lymphocyte-depleting activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(1): 628-33, 2012 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22100314
8.
Isoform-selective thiazolo[5,4-b]pyridine S1P1 agonists possessing acyclic amino carboxylate head-groups.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(4): 1779-83, 2012 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22257889
9.
Quinolinone-based agonists of S1P1: use of a N-scan SAR strategy to optimize in vitro and in vivo activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(1): 527-31, 2012 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22104144
10.
Systematic Study of the Glutathione Reactivity of N-Phenylacrylamides: 2. Effects of Acrylamide Substitution.
J Med Chem
; 63(20): 11602-11614, 2020 10 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32965113
11.
Discovery of a Covalent Inhibitor of KRASG12C (AMG 510) for the Treatment of Solid Tumors.
J Med Chem
; 63(1): 52-65, 2020 01 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31820981
12.
Pyridyl-pyrimidine benzimidazole derivatives as potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of Tie-2 kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(2): 424-7, 2009 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19062275
13.
Targeted Degradation of MDM2 as a New Approach to Improve the Efficacy of MDM2-p53 Inhibitors.
J Med Chem
; 62(2): 445-447, 2019 01 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30575392
14.
Discovery of N-(1-Acryloylazetidin-3-yl)-2-(1H-indol-1-yl)acetamides as Covalent Inhibitors of KRASG12C.
ACS Med Chem Lett
; 10(9): 1302-1308, 2019 Sep 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31531201
15.
Discovery of ( R)-8-(6-Methyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4- b]pyrrol-2-yl)-3-(1-methylcyclopropyl)-2-((1-methylcyclopropyl)amino)quinazolin-4(3 H)-one, a Potent and Selective Pim-1/2 Kinase Inhibitor for Hematological Malignancies.
J Med Chem
; 62(3): 1523-1540, 2019 02 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30624936
16.
Total synthesis of epothilones B and D: stannane equivalents for beta-keto ester dianions.
J Org Chem
; 73(24): 9675-91, 2008 Dec 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18991385
17.
A "Click Chemistry Platform" for the Rapid Synthesis of Bispecific Molecules for Inducing Protein Degradation.
J Med Chem
; 61(2): 453-461, 2018 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28378579
18.
Evolution of a highly selective and potent 2-(pyridin-2-yl)-1,3,5-triazine Tie-2 kinase inhibitor.
J Med Chem
; 50(4): 611-26, 2007 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17253678
19.
Alkynylpyrimidine amide derivatives as potent, selective, and orally active inhibitors of Tie-2 kinase.
J Med Chem
; 50(4): 627-40, 2007 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17253679
20.
Discovery of aminoquinazolines as potent, orally bioavailable inhibitors of Lck: synthesis, SAR, and in vivo anti-inflammatory activity.
J Med Chem
; 49(19): 5671-86, 2006 Sep 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16970394