Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in SAMD7 cause autosomal-recessive macular dystrophy with or without cone dysfunction.
Am J Hum Genet
; 111(2): 393-402, 2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38272031
2.
Detection of elusive DNA copy-number variations in hereditary disease and cancer through the use of noncoding and off-target sequencing reads.
Am J Hum Genet
; 111(4): 701-713, 2024 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38531366
3.
Exome-wide association study to identify rare variants influencing COVID-19 outcomes: Results from the Host Genetics Initiative.
PLoS Genet
; 18(11): e1010367, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36327219
4.
Germline pathogenic variant spectrum in 25 cancer susceptibility genes in Turkish breast and colorectal cancer patients and elderly controls.
Int J Cancer
; 148(2): 285-295, 2021 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32658311
5.
Identification of New Vulnerabilities in Conjunctival Melanoma Using Image-Based High Content Drug Screening.
Cancers (Basel)
; 14(6)2022 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35326726
6.
Identification of a BRCA2 mutation in a Turkish family with early-onset breast cancer.
Clin Case Rep
; 6(9): 1751-1755, 2018 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30214756
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