Detalles de la búsqueda
1.
From pollakiuria to Donnai-Barrow syndrome diagnosis in pediatric age.
Clin Genet
; 104(6): 711-712, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37592754
2.
Emerging Perspectives on the Rare Tubulopathy Dent Disease: Is Glomerular Damage a Direct Consequence of ClC-5 Dysfunction?
Int J Mol Sci
; 24(2)2023 Jan 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36674829
3.
Genetic Analyses in Dent Disease and Characterization of CLCN5 Mutations in Kidney Biopsies.
Int J Mol Sci
; 21(2)2020 01 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31947599
4.
Cell Death in the Kidney.
Int J Mol Sci
; 20(14)2019 Jul 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31340541
5.
Spontaneous calcification process in primary renal cells from a medullary sponge kidney patient harbouring a GDNF mutation.
J Cell Mol Med
; 19(4): 889-902, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25692823
6.
Human parietal epithelial cells (PECs) and proteinuria in lupus nephritis: a role for ClC-5, megalin, and cubilin?
J Nephrol
; 36(9): 2499-2506, 2023 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37594671
7.
Inhibitory effects of glycosaminoglycans on basal and stimulated transforming growth factor-ß1 expression in mesangial cells: biochemical and structural considerations.
Glycobiology
; 21(8): 1029-37, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21493663
8.
Downregulation of megalin, cubilin, ClC-5 and podocin in Fabry nephropathy: potential implications in the decreased effectiveness of enzyme replacement therapy.
J Nephrol
; 34(4): 1307-1314, 2021 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32840752
9.
Genotype Phenotype Correlation in Dent Disease 2 and Review of the Literature: OCRL Gene Pleiotropism or Extreme Phenotypic Variability of Lowe Syndrome?
Genes (Basel)
; 12(10)2021 10 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34680992
10.
From protein uptake to Dent disease: An overview of the CLCN5 gene.
Gene
; 747: 144662, 2020 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32289351
11.
CLCN5 5'UTR isoforms in human kidneys: differential expression analysis between controls and patients with glomerulonephritis.
J Investig Med
; 68(4): 864-869, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32019767
12.
Early activation of fibrogenesis in transplanted kidneys: a study on serial renal biopsies.
Exp Mol Pathol
; 87(2): 141-5, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19616542
13.
Primary IgA nephropathy is more severe in TGF-beta1 high secretor patients.
J Nephrol
; 22(6): 747-59, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19967654
14.
Human proximal tubular cells can form calcium phosphate deposits in osteogenic culture: role of cell death and osteoblast-like transdifferentiation.
Cell Death Discov
; 5: 57, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30701089
15.
The renal stem cell system in kidney repair and regeneration.
Front Biosci
; 13: 6395-405, 2008 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18508667
16.
Pathogenesis of nephrolithiasis: recent insight from cell biology and renal pathology.
Clin Cases Miner Bone Metab
; 5(2): 107-9, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22460990
17.
Caspase-independent programmed cell death triggers Ca2PO4 deposition in an in vitro model of nephrocalcinosis.
Biosci Rep
; 38(1)2018 02 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29208768
18.
Genes involved in TGF beta1-driven epithelial-mesenchymal transition of renal epithelial cells are topologically related in the human interactome map.
BMC Genomics
; 8: 383, 2007 Oct 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17953753
19.
Albumin uptake in human podocytes: a possible role for the cubilin-amnionless (CUBAM) complex.
Sci Rep
; 7(1): 13705, 2017 10 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29057905
20.
Nephrolithiasis, kidney failure and bone disorders in Dent disease patients with and without CLCN5 mutations.
Springerplus
; 4: 492, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26389017