Detalles de la búsqueda
1.
Gomez-López-Hernández syndrome: A case report with clinical and molecular evaluation and literature review.
Am J Med Genet A
; 182(7): 1761-1766, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32302043
2.
Association between genetic polymorphisms and osteoarthritis development. Overview of systematic reviews.
Int J Rheum Dis
; 25(7): 733-742, 2022 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35678085
3.
A novel variant in the COX15 gene causing a fatal infantile cardioencephalomyopathy: A case report with clinical and molecular review.
Eur J Med Genet
; 64(5): 104195, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33746038
4.
Investigating 22q11.2 deletion and other chromosomal aberrations in fetuses with heart defects detected by prenatal echocardiography.
Pediatr Cardiol
; 31(8): 1146-50, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20848279
5.
Complex toe syndactyly with characteristic facial phenotype: a new syndrome?
Am J Med Genet A
; 146A(13): 1725-8, 2008 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18512233
6.
[Congenital Anomalies Detected at Birth in Newborns of Adolescent Women]. / Anomalias Congénitas Identificadas ao Nascimento em Recém-Nascidos de Mulheres Adolescentes.
Acta Med Port
; 28(6): 708-14, 2015.
Artículo
en Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-26849754
7.
[Use of the Internet to report congenital malformations on birth certificates at four public maternity hospitals in the city of São Paulo, Brazil]. / A utilização da Internet na notificação dos defeitos congênitos na Declaração de Nascido Vivo em quatro maternidades públicas do Município de São Paulo, Brasil.
Cad Saude Publica
; 26(7): 1383-90, 2010 Jul.
Artículo
en Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-20694364
8.
A utilizacao da Internet na notificacao dos defeitos congenitos na Declaracao de Nascido Vivo em quatro maternidades publicas do municipio de Sao Paulo, Brasil / Use of the Internet to report congenital malformations on birth certificates at four public maternity hospitals in the city of Sao Paulo, Brazil
Cad. saúde pública
; 26(7): 1383-1390, jul. 2010. tab
Artículo
en Portugués
| ENSP, FIOCRUZ | ID: ens-26125
9.
A utilização da Internet na notificacao dos defeitos congenitos na Declaracao de Nascido Vivo em quatro maternidades publicas do municipio de Sao Paulo, Brasil / Use of the Internet to report congenital malformations on birth certificates at four public maternity hospitals in the city of Sao Paulo, Brazil
Cad. saúde pública
; 26(7): 1383-1390, jul. 2010. tab
Artículo
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| LILACS | ID: lil-553522
10.
Finlay-Marks (SEN) syndrome: a sporadic case and the delineation of the syndrome.
Am J Med Genet A
; 140(3): 300-2, 2006 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16411189
11.
Clinical, genetical, radiological, and anatomopathological survey of 17 patients with lethal osteochondrodysplasias
Genet. mol. biol
; 21(2): 267-72, Jun. 1998. tab
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-238897
12.
Gênese da mente
Mente & Cérebro: A mente do bebê
; (1, n. esp): 8-17, 2008. ilus
Artículo
en Portugués
| Bivipsil | ID: psa-79722
13.
Osteogênese imperfeita-forma letal: estudo genético clínico, radiológico e anatomopatológico de três casos / Imperfecta osteogenesis - lethal form: Clinical genetic, radiologic estudy
Rev. paul. pediatr
; 15(4): 187-91, dez. 1997. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS | ID: lil-227991
14.
Mortalidade perinatal e anomalias congênitas: estudo retrospectivo de frequências e fatores de risco e prospectivo anatomopatológico
Säo Paulo; s.n; 1996. 374 p. ilus, tab.
Tesis
en Portugués
| LILACS | ID: lil-204290
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