Detalles de la búsqueda
1.
Case report: multiple UGT1A1 gene variants in a patient with Crigler-Najjar syndrome.
BMC Pediatr
; 18(1): 317, 2018 10 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30285761
2.
Genetic variation spectrum in ATP7B gene identified in Latvian patients with Wilson disease.
Mol Genet Genomic Med
; 5(4): 405-409, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28717664
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