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Large deletion in PIGL: a common mutational mechanism in CHIME syndrome?
Genet Mol Biol
; 41(1): 85-91, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29473937
2.
Large deletion in PIGL: a common mutational mechanism in CHIME syndrome?
Genet. mol. biol
; 41(1): 85-91, Jan.-Mar. 2018. tab, graf
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| LILACS | ID: biblio-892471
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