Detalles de la búsqueda
1.
[Proposed normal values for alpha fetoprotein in maternal serum for the detection of neural tube closure defects and Down syndrome. Preliminary study]. / Propuesta de valores normales de alfa fetoproteína (AFP) en suero materno para la detección de defectos en el cierre del tubo neural (DCTN) y síndrome de Down (SD). Estudio preliminar.
Ginecol Obstet Mex
; 59: 261-4, 1991 Aug.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-1722478
2.
Uniparental disomy for chromosome 6 results in steroid 21-hydroxylase deficiency: evidence of different genetic mechanisms involved in the production of the disease.
J Med Genet
; 35(12): 1014-9, 1998 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9863599
3.
Molecular genetic analysis of patients carrying steroid 21-hydroxylase deficiency in the Mexican population: identification of possible new mutations and high prevalence of apparent germ-line mutations.
Hum Genet
; 102(2): 170-7, 1998 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9580109
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>