Detalles de la búsqueda
1.
Implementing a New Algorithm for Reinterpretation of Ambiguous Variants in Genetic Dilated Cardiomyopathy.
Int J Mol Sci
; 25(7)2024 Mar 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38612618
2.
Reevaluation of ambiguous genetic variants in sudden unexplained deaths of a young cohort.
Int J Legal Med
; 137(2): 345-351, 2023 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36693943
3.
Clinical impact of rare variants associated with inherited channelopathies: a 5-year update.
Hum Genet
; 141(10): 1579-1589, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34546463
4.
Cardiac Remodeling and Hypertension in HIV-Uninfected Infants Exposed in utero to Antiretroviral Therapy.
Clin Infect Dis
; 73(4): 586-593, 2021 08 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33471090
5.
Update on Genetic Basis of Brugada Syndrome: Monogenic, Polygenic or Oligogenic?
Int J Mol Sci
; 21(19)2020 Sep 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32998306
6.
Can Sudden Cardiac Death Risk in the Young be Identified in the Emergency Department?
J Emerg Nurs
; 46(1): 105-110, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31735372
7.
Genetic interpretation and clinical translation of minor genes related to Brugada syndrome.
Hum Mutat
; 40(6): 749-764, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30821013
8.
Long-term outcome of neonates and infants with permanent junctional reciprocating tachycardia. When cardiac ablation changes natural history.
J Electrocardiol
; 56: 85-89, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31326859
9.
Sudden infant death syndrome caused by cardiac arrhythmias: only a matter of genes encoding ion channels?
Int J Legal Med
; 130(2): 415-20, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26872470
10.
Genetics of inherited arrhythmias in pediatrics.
Curr Opin Pediatr
; 27(6): 665-74, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26371946
11.
Electrocardiogram in Newborns: Beneficial or Not?
Pediatr Cardiol
; 40(6): 1320-1321, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31250047
12.
Brugada Syndrome and Pulmonary Atresia with Intact Interventricular Septum: Fortuitous Finding or New Genetic Connection?
Genes (Basel)
; 15(5)2024 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38790267
13.
Molecular autopsy: Twenty years of post-mortem diagnosis in sudden cardiac death.
Front Med (Lausanne)
; 10: 1118585, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36844202
14.
Sex differences in long QT syndrome.
Front Cardiovasc Med
; 10: 1164028, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37082456
15.
Characterization of cardiac involvement in children with LMNA-related muscular dystrophy.
Front Cell Dev Biol
; 11: 1142937, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36968203
16.
LMNA-related muscular dystrophy: Identification of variants in alternative genes and personalized clinical translation.
Front Genet
; 14: 1135438, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37035729
17.
Pediatric Left Posteroseptal Accessory Pathway Ablation from Giant Coronary Sinus with Persistent Left Superior Cava.
J Cardiovasc Dev Dis
; 9(4)2022 Apr 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35448085
18.
Clinical Genetics of Inherited Arrhythmogenic Disease in the Pediatric Population.
Biomedicines
; 10(1)2022 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35052786
19.
Functional and morphometric changes in children after neonatal arterial switch operation for transposition of the great arteries.
Ann Pediatr Cardiol
; 15(5-6): 447-452, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37152511
20.
Brugada Syndrome in Women: What Do We Know After 30 Years?
Front Cardiovasc Med
; 9: 874992, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35479286