Detalles de la búsqueda
1.
Chile Crece Contigo: Implementation, results, and scaling-up lessons.
Child Care Health Dev
; 44(1): 4-11, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29235169
2.
Association of monocyte/HDL-C ratio with SYNTAX scores in patients with stable coronary artery disease.
Herz
; 41(6): 523-9, 2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26753671
3.
A MOLECULARLY CHARACTERIZED INTERSTITIAL DELETION ENCOMPASSING THE 11q14.1-q23.3 REGION IN A CASE WITH MULTIPLE CONGENITAL ABNORMALITIES.
Genet Couns
; 27(1): 51-66, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27192892
4.
The clinical spectrum of a rare chromosomal abnormality: Isochromosome 18p.
Genet Couns
; 27(2): 223-31, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29485826
5.
Ring chromosome 21 and monosomy 21 mosaicism in a patient with azoospermia.
Andrologia
; 47(1): 112-5, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24471893
6.
PRENATAL DIAGNOSIS OF DE NOVO SUPERNUMERARY MARKER CHROMOSOME ORIGINATED FROM CHROMOSOME 16 BY ARRAY-CGH.
Genet Couns
; 26(3): 299-305, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26625660
7.
PRENATAL DIAGNOSIS OF DE NOVO PERICENTRIC INVERSION INV(2)(p11.2z13).
Genet Couns
; 26(2): 243-7, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26349196
8.
22q11.2 syndrome due to maternal translocation t(18;22) (pl1.2;q11.2).
Genet Couns
; 26(1): 67-75, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26043510
9.
Prenatal diagnosis of isochromosome 21p and isochromosome 21q in a fetus with Down syndrome.
Genet Couns
; 25(3): 257-64, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25365847
10.
The effect of thrombolytic therapy on QT dispersion in acute myocardial infarction and its role in the prediction of reperfusion arrhythmias.
Niger J Clin Pract
; 17(2): 183-7, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24553029
11.
The relationship between the serum uric acid/creatinine ratio and prognosis in patients with transcatheter aortic valve implantation.
Eur Rev Med Pharmacol Sci
; 27(11): 5145-5152, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37318488
12.
A novel risk prediction tool for contrast-induced nephropathy in patients with chronic kidney disease who underwent diagnostic coronary angiography.
Eur Rev Med Pharmacol Sci
; 27(8): 3430-3437, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37140292
13.
Tertiary trisomy of 10p15.pter and 14pter.ql3 due to maternal translocation t(10;14)(p15;q13).
Genet Couns
; 23(2): 207-14, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22876579
14.
Double partial trisomy of 6p23-pter and 9pter-q21.2 in a neonate resulting from 4:2 meiotic segregation of a maternal complex t(6;7;9)(p23;p15;q21.2) translocation.
Genet Couns
; 23(2): 239-47, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22876583
15.
Mosaic Intrachromosomal Triplication of (12)(p11.2p13) in a Patient with Pallister-Killian Syndrome.
Balkan J Med Genet
; 15(1): 61-4, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24052725
16.
Ultrasonographic and Cytogenetic Issues in Prenatal Diagnosis of Pallister Killian Syndrome.
Genet Couns
; 27(2): 233-7, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29485827
17.
De novo supernumerary marker chromosome originating from chromosome 17 resulting in a normal pregnancy outcome.
Genet Couns
; 22(1): 63-8, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21614990
18.
Turner Syndrome with Isochromosome Xq and Familial Reciprocal Translocation t(4;16)(p15.2;p13.1).
Balkan J Med Genet
; 14(1): 57-60, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24052704
19.
A case with a rare chromosomal abnormality: isochromosome 18p.
Genet Couns
; 21(1): 69-74, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20420032
20.
A PATIENT WITH AZOOSPERMIA AND 45,X/46,X,r(Y) (p11.2q11.2) MOSAICISM WITHOUT AZF DELETIONS.
Genet Couns
; 26(3): 347-51, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26625668