Detalles de la búsqueda
1.
Rare hereditary COL4A3/COL4A4 variants may be mistaken for familial focal segmental glomerulosclerosis.
Kidney Int
; 86(6): 1253-9, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25229338
2.
A new chromosomal arrangement due to paternal balanced translocation for syndromic oesophageal atresia: case report.
J Obstet Gynaecol
; 38(3): 417-418, 2018 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29017392
3.
Management of a Klippel-Trenaunay syndrome in pregnant women with mega-cisterna magna and splenic and vulvar varices at birth: a case report.
J Obstet Gynaecol Res
; 38(11): 1331-4, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22612590
4.
Therapy-resistant leg ulcer in a patient with Rothmund-Thomson syndrome.
Int Wound J
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20860557
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Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts: Characterization of disease variants.
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; 90(16): e1395-e1403, 2018 04 17.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29661901
6.
Facial dysmorphism in Leigh syndrome with SURF-1 mutation and COX deficiency.
Pediatr Neurol
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| MEDLINE | ID: mdl-16765830
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Noro Psikiyatr Ars
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28360791
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The role of CYP1A1 Msp1 gene polymorphisms on lung cancer development in Turkey.
Tuberk Toraks
; 53(1): 5-9, 2005.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15765281
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