Detalles de la búsqueda
1.
Novel biallelic SZT2 mutations in 3 cases of early-onset epileptic encephalopathy.
Clin Genet
; 93(2): 266-274, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28556953
2.
Detection of copy number variations in epilepsy using exome data.
Clin Genet
; 93(3): 577-587, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28940419
3.
Clinical and biochemical features of aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency.
Neurology
; 75(1): 64-71, 2010 Jul 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20505134
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