Detalles de la búsqueda
1.
Comparative whole transcriptome analysis of Parkinson's disease focusing on the efficacy of zonisamide.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 93(5): 509-512, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35264450
2.
In silico drug screening by using genome-wide association study data repurposed dabrafenib, an anti-melanoma drug, for Parkinson's disease.
Hum Mol Genet
; 27(22): 3974-3985, 2018 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30137437
3.
Genome-wide association study identifies zonisamide responsive gene in Parkinson's disease patients.
J Hum Genet
; 65(8): 693-704, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32355309
4.
Bardet-Biedl syndrome and related disorders in Japan.
J Hum Genet
; 65(10): 847-853, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32451492
5.
Genome-wide association study for intracranial aneurysm in the Japanese population identifies three candidate susceptible loci and a functional genetic variant at EDNRA.
Hum Mol Genet
; 21(9): 2102-10, 2012 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22286173
6.
Genome-wide association study identifies genetic determinants of warfarin responsiveness for Japanese.
Hum Mol Genet
; 19(23): 4735-44, 2010 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20833655
7.
A genome-wide association study identifies SNP in DCC is associated with gallbladder cancer in the Japanese population.
J Hum Genet
; 57(4): 235-7, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22318345
8.
TUBB3 E410K Syndrome With Childhood-Onset Nonalcoholic Steatohepatitis.
J Clin Endocrinol Metab
; 107(1): e38-e43, 2022 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34435630
9.
Impact of LIMK1, MMP2 and TNF-α variations for intracranial aneurysm in Japanese population.
J Hum Genet
; 56(3): 211-6, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21228795
10.
Single nucleotide polymorphism in ABCG2 is associated with irinotecan-induced severe myelosuppression.
J Hum Genet
; 54(10): 572-80, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19696792
11.
Treatment of a case of severe insulin resistance as a result of a PIK3R1 mutation with a sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor.
J Diabetes Investig
; 9(5): 1224-1227, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29476696
12.
A de novo mutation of the MYH7 gene in a large Chinese family with autosomal dominant myopathy.
Hum Genome Var
; 2: 15022, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27081534
13.
Genome-wide DNA methylation and gene expression analyses of monozygotic twins discordant for intelligence levels.
PLoS One
; 7(10): e47081, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23082141
14.
A genome-wide association study identifies three loci associated with susceptibility to uterine fibroids.
Nat Genet
; 43(5): 447-50, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21460842
15.
High-resolution SNP and haplotype maps of the human gamma-glutamyl carboxylase gene (GGCX) and association study between polymorphisms in GGCX and the warfarin maintenance dose requirement of the Japanese population.
J Hum Genet
; 52(10): 856-864, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17786385
16.
Inference from the relationships between linkage disequilibrium and allele frequency distributions of 240 candidate SNPs in 109 drug-related genes in four Asian populations.
J Hum Genet
; 49(10): 558-572, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15372322
Resultados
1 -
16
de 16
1
Próxima >
>>