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Epilepsy Gene Therapy Using an Engineered Potassium Channel.
J Neurosci
; 39(16): 3159-3169, 2019 04 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30755487
2.
LGI1 downregulation increases neuronal circuit excitability.
Epilepsia
; 61(12): 2836-2846, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33104247
3.
Glycine receptor autoantibodies disrupt inhibitory neurotransmission.
Brain
; 142(11): 3398-3410, 2019 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31591639
4.
Truncating and missense mutations in IGHMBP2 cause Charcot-Marie Tooth disease type 2.
Am J Hum Genet
; 95(5): 590-601, 2014 Nov 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25439726
5.
Differential expression of the bone and the liver tissue non-specific alkaline phosphatase isoforms in brain tissues.
Cell Tissue Res
; 343(3): 521-36, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21191615
6.
Electroclinical characterization of epileptic seizures in leucine-rich, glioma-inactivated 1-deficient mice.
Brain
; 133(9): 2749-62, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20659958
7.
The matrix metalloproteinase inhibitor IPR-179 has antiseizure and antiepileptogenic effects.
J Clin Invest
; 131(1)2021 01 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33141761
8.
Semiology, clustering, periodicity and natural history of seizures in an experimental occipital cortical epilepsy model.
Dis Model Mech
; 11(12)2018 12 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30467223
9.
Two novel epilepsy-linked mutations leading to a loss of function of LGI1.
Arch Neurol
; 64(2): 217-22, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17296837
10.
Absence of mutations in the LGI1 receptor ADAM22 gene in autosomal dominant lateral temporal epilepsy.
Epilepsy Res
; 76(1): 41-8, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17681454
11.
Neural ECM and epilepsy.
Prog Brain Res
; 214: 229-62, 2014.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25410361
12.
Seizure semiology in autosomal dominant epilepsy with auditory features, due to novel LGI1 mutations.
Epilepsy Res
; 107(3): 311-7, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24206907
13.
c-Jun reprograms Schwann cells of injured nerves to generate a repair cell essential for regeneration.
Neuron
; 75(4): 633-47, 2012 Aug 23.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22920255
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Screening of OPTN in French familial amyotrophic lateral sclerosis.
Neurobiol Aging
; 32(3): 557.e11-3, 2011 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-21220178
15.
A novel three base-pair LGI1 deletion leading to loss of function in a family with autosomal dominant lateral temporal epilepsy and migraine-like episodes.
Epilepsy Res
; 85(1): 118-22, 2009 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-19268539
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