Detalles de la búsqueda
1.
The RareDis corpus: A corpus annotated with rare diseases, their signs and symptoms.
J Biomed Inform
; 125: 103961, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34879250
2.
Correction of recessive dystrophic epidermolysis bullosa by homology-directed repair-mediated genome editing.
Mol Ther
; 29(6): 2008-2018, 2021 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33609734
3.
Clinically Relevant Correction of Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa by Dual sgRNA CRISPR/Cas9-Mediated Gene Editing.
Mol Ther
; 27(5): 986-998, 2019 05 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30930113
4.
Humanization of Tumor Stroma by Tissue Engineering as a Tool to Improve Squamous Cell Carcinoma Xenograft.
Int J Mol Sci
; 21(6)2020 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32178458
5.
FPR2 DNA Aptamers for Targeted Therapy of Wound Repair.
J Invest Dermatol
; 142(8): 2238-2248.e8, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34979109
6.
Efficient CRISPR-Cas9-Mediated Gene Ablation in Human Keratinocytes to Recapitulate Genodermatoses: Modeling of Netherton Syndrome.
Mol Ther Methods Clin Dev
; 18: 280-290, 2020 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32637457
7.
Read-Through for Nonsense Mutations in Type XVII CollagenâDeficient Junctional Epidermolysis Bullosa.
J Invest Dermatol
; 142(4): 1227-1230.e4, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34673051
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