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1.
Clinical, biological, and genetic features in an afibrinogenemia patient series in Algeria.
Haemophilia
; 28(5): 822-831, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35488806
2.
Inherited factor VII deficiency: identification of two novel mutations (A191V and T239P) in the catalytic domain.
Thromb Res
; 116(2): 115-20, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15907525
3.
Lethal factor VII deficiency due to novel mutations in the F7 promoter: functional analysis reveals disruption of HNF4 binding site.
Thromb Haemost
; 108(2): 277-83, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22628013
4.
Characterization of a homozygous Gly11Val mutation in the Gla domain of coagulation factor X.
Thromb Res
; 124(1): 144-8, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19135706
5.
Recurrence of a Phe31Ser mutation in the Gla domain of blood coagulation factor X, in unrelated Algerian families: a founder effect?
Eur J Haematol
; 78(5): 405-9, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17391309
6.
Factor VII gene intronic mutation in a lethal factor VII deficiency: effects on splice-site selection.
Blood
; 102(2): 561-3, 2003 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12676783
7.
Characterization of two novel splice site mutations in human factor VII gene causing severe plasma factor VII deficiency and bleeding diathesis.
Br J Haematol
; 117(1): 168-71, 2002 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11918550
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