Detalles de la búsqueda
1.
Synthesis and biological activity of heteroaryl 3-(1,1-dioxo-2H-(1,2,4)-benzothiadizin-3-yl)-4-hydroxy-2(1H)-quinolinone derivatives as hepatitis C virus NS5B polymerase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(15): 4354-8, 2009 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19505821
2.
Substituted benzothiadizine inhibitors of Hepatitis C virus polymerase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(15): 4350-3, 2009 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19515564
3.
3-(1,1-dioxo-2H-(1,2,4)-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2(1H)-quinolinones, potent inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase.
J Med Chem
; 49(3): 971-83, 2006 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16451063
4.
A highly efficient, asymmetric synthesis of benzothiadiazine-substituted tetramic acids: potent inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase.
Org Lett
; 7(24): 5521-4, 2005 Nov 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16288546
5.
Synthesis of (25R)-26-hydroxycholesterol.
Steroids
; 67(13-14): 1041-4, 2002 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12441189
6.
Studies toward the synthesis of the shark repellent pavoninin-5.
Lipids
; 37(12): 1193-5, 2002 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12617474
7.
Quinoline 3-sulfonamides inhibit lactate dehydrogenase A and reverse aerobic glycolysis in cancer cells.
Cancer Metab
; 1(1): 19, 2013 Sep 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24280423
8.
Discovery of the First Potent and Selective Inhibitor of Centromere-Associated Protein E: GSK923295.
ACS Med Chem Lett
; 1(1): 30-4, 2010 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900171
9.
An efficient, asymmetric solid-phase synthesis of benzothiadiazine-substituted tetramic acids: potent inhibitors of the hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(8): 2205-8, 2006 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16455253
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