Detalles de la búsqueda
1.
Screening for cognitive dysfunction in systemic lupus erythematosus: the Montreal Cognitive Assessment Questionnaire and the Informant Questionnaire on Cognitive Decline in the Elderly.
Lupus
; 28(1): 51-58, 2019 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30482092
2.
Homozygous nonsense mutation in SCHIP1/IQCJ-SCHIP1 causes a neurodevelopmental brain malformation syndrome.
Clin Genet
; 93(2): 387-391, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28787085
3.
Non-truncating LIFR mutation: causal for prominent congenital pain insensitivity phenotype with progressive vertebral destruction?
Clin Genet
; 89(2): 210-6, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26285796
4.
Risperidone-induced sexual dysfunction in a prepubertal child - a case report.
J Psychopharmacol
; 23(6): 727-8, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18562402
5.
The mouse osteopetrotic grey-lethal mutation induces a defect in osteoclast maturation/function.
Bone
; 28(5): 513-23, 2001 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11344051
6.
Genotype analysis of the NF1 gene in the French Canadians from the Québec population.
Am J Med Genet
; 104(3): 189-98, 2001 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11754043
7.
Child psychiatry training for paediatric neurology trainees; a personal view.
Arch Dis Child
; 89(5): 464-5, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15102641
8.
Very early-onset bulimia nervosa: report of two cases.
Int J Eat Disord
; 24(3): 323-7, 1998 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9741044
9.
Physical and transcriptional map of the mouse Chromosome 10 proximal region syntenic to human 6q16-q21.
Mamm Genome
; 12(12): 887-92, 2001 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11707774
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