Detalles de la búsqueda
1.
DNA methylation-based classification of glioneuronal tumours synergises with histology and radiology to refine accurate molecular stratification.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 49(2): e12894, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36843390
2.
A case series of Diffuse Glioneuronal Tumours with Oligodendroglioma-like features and Nuclear Clusters (DGONC).
Neuropathol Appl Neurobiol
; 47(3): 464-467, 2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33325069
3.
Constitutional mismatch repair deficiency (CMMRD) presenting with high-grade glioma, multiple developmental venous anomalies and malformations of cortical development-a multidisciplinary/multicentre approach and neuroimaging clues to clinching the diagnosis.
Childs Nerv Syst
; 37(7): 2375-2379, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33247381
4.
Comprehensive molecular characterisation of epilepsy-associated glioneuronal tumours.
Acta Neuropathol
; 135(1): 115-129, 2018 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29058119
5.
Recalcitrant transient abnormal myelopoiesis in neonatal Down syndrome.
Pediatr Blood Cancer
; 69(10): e29662, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35293681
6.
Histopathology and molecular characterisation of intrauterine-diagnosed congenital craniopharyngioma.
Pituitary
; 19(1): 50-6, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26350256
7.
PAX5 alterations in genetically unclassified childhood Precursor B-cell acute lymphoblastic leukaemia.
Br J Haematol
; 171(2): 263-272, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26115422
8.
Clinical application of tumour-in-normal contamination assessment from whole genome sequencing.
Nat Commun
; 15(1): 323, 2024 Jan 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38238294
9.
High prevalence of the MYD88 L265P mutation in IgM anti-MAG paraprotein-associated peripheral neuropathy.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 89(9): 1007-1009, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29018161
10.
Down syndrome acute lymphoblastic leukemia, a highly heterogeneous disease in which aberrant expression of CRLF2 is associated with mutated JAK2: a report from the International BFM Study Group.
Blood
; 115(5): 1006-17, 2010 Feb 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19965641
11.
Genetic heterogeneity for SMARCB1, H3F3A and BRAF in a malignant childhood brain tumour: genetic-pathological correlation.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 41(6): 832-6, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26084471
12.
Sarcoma and the 100,000 Genomes Project: our experience and changes to practice.
J Pathol Clin Res
; 6(4): 297-307, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32573957
13.
Pediatric pan-central nervous system tumor analysis of immune-cell infiltration identifies correlates of antitumor immunity.
Nat Commun
; 11(1): 4324, 2020 08 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32859926
14.
Infant High-Grade Gliomas Comprise Multiple Subgroups Characterized by Novel Targetable Gene Fusions and Favorable Outcomes.
Cancer Discov
; 10(7): 942-963, 2020 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32238360
15.
DNA methylation-based profiling for paediatric CNS tumour diagnosis and treatment: a population-based study.
Lancet Child Adolesc Health
; 4(2): 121-130, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31786093
16.
Array comparative genome hybridization analysis of acute lymphoblastic leukaemia and acute megakaryoblastic leukaemia in patients with Down syndrome.
Br J Haematol
; 142(6): 934-45, 2008 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18557744
17.
Development of a targeted sequencing approach to identify prognostic, predictive and diagnostic markers in paediatric solid tumours.
Oncotarget
; 8(67): 112036-112050, 2017 Dec 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29340109
18.
Multiple congenital melanocytic nevi and neurocutaneous melanosis are caused by postzygotic mutations in codon 61 of NRAS.
J Invest Dermatol
; 133(9): 2229-36, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23392294
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