Detalles de la búsqueda
1.
Clinical and genetic heterogeneity in familial steroid-sensitive nephrotic syndrome.
Pediatr Nephrol
; 33(3): 473-483, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29058154
2.
Observations of a large Dent disease cohort.
Kidney Int
; 90(2): 430-439, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27342959
3.
The ciliary gene RPGRIP1L is mutated in cerebello-oculo-renal syndrome (Joubert syndrome type B) and Meckel syndrome.
Nat Genet
; 39(7): 875-81, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17558409
4.
Mutation Update of the CLCN5 Gene Responsible for Dent Disease 1.
Hum Mutat
; 36(8): 743-52, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25907713
5.
Early protocol biopsies in pediatric renal transplantation: interest for the adaptation of immunosuppression.
Pediatr Transplant
; 18(2): 142-9, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24341571
6.
Effect of conservative treatment on the renal outcome of children with primary hyperoxaluria type 1.
Kidney Int
; 76(7): 767-73, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19571789
7.
Nephrogenic diabetes insipidus: treat with caution.
Pediatr Nephrol
; 24(9): 1761-3, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19373493
8.
[Recommendations for management of patients from pediatrics unit to adult unit: Transition and transfer program]. / Transition et transfert de la néphrologie pédiatrique à la néphrologie adulte : recommandations de la filière maladies rénales rares ORKiD.
Nephrol Ther
; 17(2): 137-142, 2021 04.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-33531259
9.
Acute neurological involvement in diarrhea-associated hemolytic uremic syndrome.
Clin J Am Soc Nephrol
; 5(7): 1218-28, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20498239
Resultados
1 -
9
de 9
1
Próxima >
>>