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1.
Progressive ataxia, ophthalmoparesis, and hypogonadotropic hypogonadism in a family with a novel variant in the KIFBP gene.
Clin Genet
; 105(2): 228-230, 2024 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37903629
2.
Long-term experience with idursulfase beta (Hunterase) in two adolescent patients with MPS II: A case series.
Mol Genet Metab Rep
; 36: 100991, 2023 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37670899
3.
Improving Sleep with Far-Infrared-Emitting Pajamas: A Pilot Randomized Controlled Trial.
Int J Environ Res Public Health
; 20(5)2023 02 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36900881
4.
Genotype, phenotype and treatment outcomes of 17 Malaysian patients with infantile-onset Pompe disease and the identification of 3 novel GAA variants.
Orphanet J Rare Dis
; 18(1): 231, 2023 08 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37542277
5.
Transcutaneous Electrical Cranial-Auricular Acupoint Stimulation vs. Escitalopram for Patients With Mild-to-Moderate Depression (TECAS): Study Design for a Randomized Controlled, Non-inferiority Trial.
Front Psychiatry
; 13: 829932, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35619617
6.
A Pathogenic Presenilin-1 Val96Phe Mutation from a Malaysian Family.
Brain Sci
; 11(10)2021 Oct 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34679393
7.
Case report: Ghosal hematodiaphyseal dysplasia-A rare cause of skeletal dysplasia and cytopenia.
Int J Rheum Dis
; 27(6): e15220, 2024 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-38873830
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