Detalles de la búsqueda
1.
Delineating the role of cooperativity in the design of potent PROTACs for BTK.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(31): E7285-E7292, 2018 07 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30012605
2.
Discovery of a Highly Selective Glycogen Synthase Kinase-3 Inhibitor (PF-04802367) That Modulates Tau Phosphorylation in the Brain: Translation for PET Neuroimaging.
Angew Chem Int Ed Engl
; 55(33): 9601-5, 2016 08 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27355874
3.
Structural basis of the acyl-transfer mechanism of human GPAT1.
Nat Struct Mol Biol
; 30(1): 22-30, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36522428
4.
Identification of novel series of pyrazole and indole-urea based DFG-out PYK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(24): 7523-9, 2012 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23153798
5.
Initiation of translation at an upstream non-AUG codon accounting for N-terminally extended minor forms of recombinant proteins expressed in insect cells.
Protein Expr Purif
; 76(1): 72-8, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20888915
6.
Affinity purification of a chimeric nicotinic acetylcholine receptor in the agonist and antagonist bound states.
Protein Expr Purif
; 79(1): 102-10, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21664975
7.
PF-07059013: A Noncovalent Modulator of Hemoglobin for Treatment of Sickle Cell Disease.
J Med Chem
; 64(1): 326-342, 2021 01 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33356244
8.
Structure of the adenylation domain of NAD(+)-dependent DNA ligase from Staphylococcus aureus.
Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun
; 65(Pt 11): 1078-82, 2009 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19923722
9.
Discovery of Clinical Candidate 1-{[(2S,3S,4S)-3-Ethyl-4-fluoro-5-oxopyrrolidin-2-yl]methoxy}-7-methoxyisoquinoline-6-carboxamide (PF-06650833), a Potent, Selective Inhibitor of Interleukin-1 Receptor Associated Kinase 4 (IRAK4), by Fragment-Based Drug Design.
J Med Chem
; 60(13): 5521-5542, 2017 07 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28498658
10.
Structural aspects of isozyme selectivity in the binding of inhibitors to carbonic anhydrases II and IV.
J Med Chem
; 45(4): 888-93, 2002 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11831900
11.
Redesigning and characterizing the substrate specificity and activity of Vibrio fluvialis aminotransferase for the synthesis of imagabalin.
Protein Eng Des Sel
; 26(1): 25-33, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23012440
12.
Identification of type-II inhibitors using kinase structures.
Chem Biol Drug Des
; 80(5): 657-64, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22759374
13.
Structural characterization of proline-rich tyrosine kinase 2 (PYK2) reveals a unique (DFG-out) conformation and enables inhibitor design.
J Biol Chem
; 284(19): 13193-201, 2009 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19244237
14.
Allosteric inhibition of Staphylococcus aureus D-alanine:D-alanine ligase revealed by crystallographic studies.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 103(41): 15178-83, 2006 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17015835
15.
Crystal structure of the herpes simplex virus 1 DNA polymerase.
J Biol Chem
; 281(26): 18193-200, 2006 Jun 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16638752
Resultados
1 -
15
de 15
1
Próxima >
>>