Detalles de la búsqueda
1.
Rare coding variants in RCN3 are associated with blood pressure.
BMC Genomics
; 23(1): 148, 2022 Feb 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35183128
2.
Leveraging linkage evidence to identify low-frequency and rare variants on 16p13 associated with blood pressure using TOPMed whole genome sequencing data.
Hum Genet
; 138(2): 199-210, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30671673
3.
Gene-centric meta-analysis in 87,736 individuals of European ancestry identifies multiple blood-pressure-related loci.
Am J Hum Genet
; 94(3): 349-60, 2014 Mar 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24560520
4.
Loci influencing blood pressure identified using a cardiovascular gene-centric array.
Hum Mol Genet
; 22(8): 1663-78, 2013 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23303523
5.
Allele-specific enhancers mediate associations between LCAT and ABCA1 polymorphisms and HDL metabolism.
PLoS One
; 14(4): e0215911, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31039173
6.
Prediction and Subtyping of Hypertension from Pan-Tissue Transcriptomic and Genetic Analyses.
Genetics
; 207(3): 1121-1134, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28899996
7.
The impact of data quality on the identification of complex disease genes: experience from the Family Blood Pressure Program.
Eur J Hum Genet
; 14(4): 469-77, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16493446
8.
Epigenomic model of cardiac enhancers with application to genome wide association studies.
Pac Symp Biocomput
; : 92-102, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23424115
9.
Multiple genes for essential-hypertension susceptibility on chromosome 1q.
Am J Hum Genet
; 80(2): 253-64, 2007 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17236131
10.
Haploinsufficiency of telomerase reverse transcriptase leads to anticipation in autosomal dominant dyskeratosis congenita.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 102(44): 15960-4, 2005 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16247010
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