Detalles de la búsqueda
1.
Variant classification changes over time in the clinical molecular diagnostic laboratory setting.
J Med Genet
; 2024 Jun 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38806232
2.
Recontact to return new or updated PALB2 genetic results in the clinical laboratory setting.
J Med Genet
; 61(5): 477-482, 2024 Apr 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38124008
3.
Data sharing to improve concordance in variant interpretation across laboratories: results from the Canadian Open Genetics Repository.
J Med Genet
; 59(6): 571-578, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33875564
4.
Cost-effectiveness of noninvasive fetal RhD blood group genotyping in nonalloimmunized and alloimmunized pregnancies.
Transfusion
; 62(5): 1089-1102, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35170037
5.
Retesting of women who are negative for a BRCA1 and BRCA2 mutation using a 20-gene panel.
J Med Genet
; 57(6): 380-384, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31784482
6.
Utilization of the 2017 diagnostic criteria for hEDS by the Toronto GoodHope Ehlers-Danlos syndrome clinic: A retrospective review.
Am J Med Genet A
; 182(3): 484-492, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31840928
7.
Variant classification changes over time in BRCA1 and BRCA2.
Genet Med
; 21(10): 2248-2254, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30971832
8.
Correction: Variant classification changes over time in BRCA1 and BRCA2.
Genet Med
; 21(10): 2406-2407, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31043710
9.
Epithelioid fibrous histiocytoma: molecular characterization of ALK fusion partners in 23 cases.
Mod Pathol
; 31(5): 753-762, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29327718
10.
Data sharing as a national quality improvement program: reporting on BRCA1 and BRCA2 variant-interpretation comparisons through the Canadian Open Genetics Repository (COGR).
Genet Med
; 20(3): 294-302, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28726806
11.
Onco-proteogenomics: Multi-omics level data integration for accurate phenotype prediction.
Crit Rev Clin Lab Sci
; 54(6): 414-432, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29025326
12.
Variant peptide detection utilizing mass spectrometry: laying the foundations for proteogenomic identification and validation.
Clin Chem Lab Med
; 55(9): 1291-1304, 2017 Aug 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28157690
13.
Comprehensive genomic profiling for oncological advancements by precision medicine.
Med Oncol
; 41(1): 1, 2023 Nov 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37993657
14.
Improving RNA Fusion Call Confidence and Reliability in Molecular Diagnostic Testing.
J Mol Diagn
; 25(6): 320-330, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36958423
15.
Multigene panel testing for hereditary breast and ovarian cancer in the province of Ontario.
J Cancer Res Clin Oncol
; 147(3): 871-879, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32885271
16.
Activation of tumor-specific splice variant Rac1b by dishevelled promotes canonical Wnt signaling and decreased adhesion of colorectal cancer cells.
Cancer Res
; 67(6): 2469-79, 2007 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17363564
17.
Proteome-wide onco-proteogenomic somatic variant identification in ER-positive breast cancer.
Clin Biochem
; 66: 63-75, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30684468
18.
A phase II study of ENMD-2076 in advanced soft tissue sarcoma (STS).
Sci Rep
; 9(1): 7390, 2019 05 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31089155
19.
Rac1 GTPase and the Rac1 exchange factor Tiam1 associate with Wnt-responsive promoters to enhance beta-catenin/TCF-dependent transcription in colorectal cancer cells.
Mol Cancer
; 7: 73, 2008 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18826597
20.
A large novel deletion in the APC promoter region causes gene silencing and leads to classical familial adenomatous polyposis in a Manitoba Mennonite kindred.
Hum Genet
; 124(5): 535-41, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18982352