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1.
Mutations in CDC14A, Encoding a Protein Phosphatase Involved in Hair Cell Ciliogenesis, Cause Autosomal-Recessive Severe to Profound Deafness.
Am J Hum Genet
; 98(6): 1266-1270, 2016 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27259055
2.
Usher type 1G protein sans is a critical component of the tip-link complex, a structure controlling actin polymerization in stereocilia.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(14): 5825-30, 2011 Apr 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21436032
3.
Mice humanized for MHC and hACE2 with high permissiveness to SARS-CoV-2 omicron replication.
Microbes Infect
; 25(7): 105142, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37080384
4.
Brain cross-protection against SARS-CoV-2 variants by a lentiviral vaccine in new transgenic mice.
EMBO Mol Med
; 13(12): e14459, 2021 12 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34647691
5.
Molecular characterization of the ankle-link complex in cochlear hair cells and its role in the hair bundle functioning.
J Neurosci
; 27(24): 6478-88, 2007 Jun 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17567809
6.
DFNB31, a recessive form of sensorineural hearing loss, maps to chromosome 9q32-34.
Eur J Hum Genet
; 10(3): 210-2, 2002 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11973626
7.
Mapping of a new autosomal recessive nonsyndromic hearing loss locus (DFNB32) to chromosome 1p13.3-22.1.
Eur J Hum Genet
; 11(2): 185-8, 2003 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12634867
8.
Usherin, the defective protein in Usher syndrome type IIA, is likely to be a component of interstereocilia ankle links in the inner ear sensory cells.
Hum Mol Genet
; 14(24): 3921-32, 2005 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16301217
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